[发明专利]一种聚氨酯固化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210593600.4 申请日: 2012-12-31
公开(公告)号: CN103073699A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 林维红;侯宏兵;林建华 申请(专利权)人: 杭州福斯特光伏材料股份有限公司
主分类号: C08G18/78 分类号: C08G18/78;C08G18/76;C08G18/32;C08G18/10;C09D175/04;C09J175/04
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 311300 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 聚氨酯 固化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚氨酯固化剂,其特征在于所述聚氨酯固化剂按以下方法制得:氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇在酯类溶剂A中进行加成反应,然后加入烷烃类萃取剂进行加热萃取来提纯得到多异氰酸酯预聚体固体,最后溶于酯类溶剂B中配成固含量65%-85%的溶液,即为所述聚氨酯固化剂;所述氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇的物质的量之比为3~4:1;所述多元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷中的一种或两者任意比例的混合物。

2.如权利要求1所述的聚氨酯固化剂的制备方法,其特征在于所述方法为:无水无氧条件下,氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇在酯类溶剂A中,在有机金属类催化剂的作用下, 70~110℃温度下进行加成反应,反应时间2-5小时,然后降温至40~70℃,加入烷烃类萃取剂,保温搅拌萃取,萃取时间4~5小时,倒出所有溶剂,剩余固体真空干燥,得到多异氰酸酯预聚体固体,所述多异氰酸酯预聚体固体溶于酯类溶剂B中,配成固含量65%-85%的溶液,即制得所述聚氨酯固化剂;

所述氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇的物质的量之比为3~4:1;所述多元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷中的一种或两者任意比例的混合物。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述酯类溶剂A或酯类溶剂B各自独立为乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲酸丙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、甲酸戊酯、甲酸己酯中的一种或两种以上的混合。

4.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述有机金属类催化剂为钛酸四丁酯、异辛酸钴、环烷酸锌、二月桂酸二辛基锡、氧化单丁基锡、单丁基三异辛酸锡和二月桂酸二丁基锡中的一种或两种以上的混合物。

5.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述有机金属类催化剂的用量为多元醇质量的0.05%-0.50%。

6.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述酯类溶剂A的质量用量为氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇的总质量的1~3倍。

7.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述烷烃类萃取剂为正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、正辛烷中的一种或两种以上的混合物。

8.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述烷烃类萃取剂的质量用量为酯类溶剂A的质量的5~8倍。

9.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述方法为:无水无氧条件下,反应容器中加入有机金属类催化剂、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、部分酯类溶剂A,升温至50~55℃,滴加多元醇溶解于剩余酯类溶剂A中得到的溶液,滴加时控制反应液温度为50~60℃,滴加完毕后,升温至70~110℃温度下进行加成反应,反应时间2-5小时,停止加热,降温至40~70℃,加入烷烃类萃取剂,保温搅拌萃取,萃取时间4~5小时,倒出所有溶剂,剩余固体真空干燥,得到多异氰酸酯预聚体固体,所述多异氰酸酯预聚体固体溶于酯类溶剂B中,配成固含量65%-85%的溶液,即制得所述聚氨酯固化剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州福斯特光伏材料股份有限公司,未经杭州福斯特光伏材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210593600.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top