[发明专利]肥大细胞抑制剂在制备抗流感病毒感染药物中的应用

权利要求书

1.肥大细胞抑制剂在制备预防和治疗流感病毒感染的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肥大细胞抑制剂是肥大细胞脱颗粒抑制剂、类胰蛋白酶抑制剂和/或抗组胺类抑制剂。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述肥大细胞脱颗粒抑制剂是酸性脱颗粒抑制剂或碱性脱颗粒抑制剂；所述类胰蛋白酶抑制剂是针对酶活性中心的类胰蛋白酶抑制剂和/或拮抗肝素作用的类胰蛋白酶抑制；所述抗组胺抑制剂是H1受体拮抗剂和/或H2受体拮抗剂。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述酸性脱颗粒抑制剂是色甘酸二钠；所述碱性脱颗粒抑制剂是酮替芬；所述针对酶活性中心的类胰蛋白酶抑制剂选自下列药物中的一种或多种：N-(1-羟基-2-萘酰)-L-精氨酰基-L-脯氨酰胺、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂和β-类胰蛋白酶抑制剂TdPI；所述拮抗肝素作用的类胰蛋白酶抑制剂是乳铁蛋白；所述H1受体拮抗剂选自下列药物中的一种或多种：马来酸氯苯那敏、羟嗪、桂利嗪、非那根、赛庚啶、阿司咪唑、特非那丁、西替利嗪、氯雷他定、阿化斯丁、苯海拉明、曲吡那敏、酮替芬、特非那定、美喹他嗪和盐酸左卡巴斯汀；所述H2受体拮抗剂是甲氰咪呱和/或雷尼替丁。

5.预防和治疗流感病毒感染的药物组合物，包括肥大细胞抑制剂与抗流感病毒药物。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述肥大细胞抑制剂是肥大细胞脱颗粒抑制剂、类胰蛋白酶抑制剂和/或抗组胺类抑制剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述肥大细胞脱颗粒抑制剂是酸性脱颗粒抑制剂或碱性脱颗粒抑制剂；所述类胰蛋白酶抑制剂是针对酶活性中心的类胰蛋白酶抑制剂和/或拮抗肝素作用的类胰蛋白酶抑制；所述抗组胺抑制剂是H1受体拮抗剂和/或H2受体拮抗剂。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述酸性脱颗粒抑制剂是色甘酸二钠；所述碱性脱颗粒抑制剂是酮替芬；所述针对酶活性中心的类胰蛋白酶抑制剂选自下列药物中的一种或多种：N-(1-羟基-2-萘酰)-L-精氨酰基-L-脯氨酰胺、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂和β-类胰蛋白酶抑制剂TdPI；所述拮抗肝素作用的类胰蛋白酶抑制剂是乳铁蛋白；所述H1受体拮抗剂选自下列药物中的一种或多种：马来酸氯苯那敏、羟嗪、桂利嗪、非那根、赛庚啶、阿司咪唑、特非那丁、西替利嗪、氯雷他定、阿化斯丁、苯海拉明、曲吡那敏、酮替芬、特非那定、美喹他嗪和盐酸左卡巴斯汀；所述H2受体拮抗剂是甲氰咪呱和/或雷尼替丁。

9.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述抗流感病毒药物选自下列药物中的一种或多种：金刚烷胺、金刚乙胺、瑞乐沙和达菲。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有酮替芬和达菲。