[发明专利]一种复合材料多孔支架的制备方法与应用

权利要求书

1.一种复合材料多孔支架的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

（1）取胶原蛋白溶液、丝素蛋白溶液、壳聚糖溶液混合：

将一混合容器置于0~10℃冷水浴和超声振荡环境中，然后再向混合容器中加入壳聚糖溶液，用搅拌器一边匀速搅拌一边加入胶原蛋白溶液，加入完毕后继续搅拌10~120分钟得复合溶液；最后将丝素蛋白溶液用均匀滴入复合溶液中，匀速搅拌，此滴入过程同样处于0~10℃冷水浴和超声振荡环境中，滴入完毕后继续搅拌10~120分钟得粘稠物，然后将粘稠物分装注入冻干模具后在0~10℃下保存1~6小时得初冻物备用；加入丝素蛋白溶液、胶原蛋白溶液和壳聚糖溶液的质量比为1:1:1~7:7:1； 

（2）冷冻干燥

将步骤（1）所得的初冻物放入-10℃~-80℃冷冻6h，然后再放到真空冷冻干燥器中冻干48h，得海绵状支架；

（3）乙醇水溶液蒸汽熏蒸

将浓度为95%乙醇水溶液放入蒸汽发生器，将发生的乙醇水溶液蒸汽注入一个密闭容器内，再将步骤（2）得到的海绵状支架放入密闭容器里，蒸汽熏蒸1~10小时；

（4）真空干燥

将步骤（3）熏蒸后的海绵状支架放入真空干燥器中干燥24h，得到复合材料多孔支架。

2.根据权利要求1所述的复合材料多孔支架的制备方法，其特征在于：所述胶原蛋白溶液由以下方法制备：

选取天然无污染的新鲜牛跟腱，将其捣碎，再按质量比1:30~60比例加入浓度为3%的醋酸和按牛跟腱质量计为1%~20%的胃蛋白酶，在0℃~10℃的温度下进行酶解，然后离心取上清液，调pH值到6~8，再向上清液中加入固体的氯化钠，使氯化钠的终浓度为1.0mol/L~2.5mol/L，静置2~12小时后离心取沉淀，再用蒸馏水洗涤三次后用浓度为1%的醋酸溶解，最后用蒸馏水透析得到胶原蛋白溶液，加蒸馏水将其调整浓度为1%~5%。

3.根据权利要求1所述的复合材料多孔支架的制备方法，其特征在于：所述丝素蛋白溶液由以下方法制备：

将蚕茧置于浓度为1%的碳酸钠沸水中煮30分钟脱去丝胶，然后过滤，再用蒸馏水洗涤三次，烘干得丝素纤维，将丝素纤维加入到质量比为1~9:1的Ca(NO₃)₂??4H₂O:CH₃CH₂OH的溶液中，40~100℃，溶解0.5~5个小时，待冷却至室温后过滤，最后用蒸馏水透析得到丝素蛋白溶液，加蒸馏水将其调整浓度为1%~5%。

4.根据权利要求1所述的复合材料多孔支架的制备方法，其特征在于：所述壳聚糖溶液由以下方法制备：

将壳聚糖溶解在浓度为0.5%~3%的醋酸中，得到浓度为1%~5%壳聚糖溶液。

5.一种如1-4任意一项权利要求所述的复合材料多孔支架的制备方法所制得的复合材料多孔支架。

6.根据权利要求5所述的复合材料多孔支架，其特征在于：构成该多孔支架的材料为丝素蛋白，胶原蛋白，壳聚糖。

7.根据权利要求5所述的复合材料多孔支架，其特征在于，该多孔支架的孔隙率达到98%以上，孔径尺寸为50~400μm，微孔之间互通。

8.权利要求5所述的复合材料多孔支架在作为制备组织和创面的填充和修复器械、组织工程器械、药物释放器械的应用。

9.权利要求6或7所述的复合材料多孔支架在作为制备组织和创面的填充和修复器械、组织工程器械、药物释放器械的应用。