[发明专利]热休克蛋白基因启动子在调控siRNA表达中的应用及其表达系统和重组表达载体有效

专利信息
申请号: 201210561225.5 申请日: 2012-12-21
公开(公告)号: CN102994548A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 唐丽灵;廖意;冯建国;易茜;崔瀚威;何玲 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C12N15/85 分类号: C12N15/85
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 赵荣之
地址: 400044 *** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 休克 蛋白 基因 启动子 调控 sirna 表达 中的 应用 及其 系统 重组 载体
【权利要求书】:

1.热休克蛋白基因启动子在调控siRNA表达中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子如SEQ ID NO.3中第9-347位所示的核苷酸序列。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

4.含有权利要求1所述热休克蛋白基因启动子的siRNA表达系统。

5.根据权利要求4所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子如SEQ ID NO.3中第9-347位所示的核苷酸序列。

6.根据权利要求4所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子的3’端还含有内含子剪切位点保守序列。

7.根据权利要求6所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述内含子剪切位点保守序列的核苷酸序列为actagtac(Nn)ctgctagc;

其中N表示任意碱基,n表示任意数字。

8.根据权利要求4-7任意项所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述内含子剪切位点保守序列的核苷酸序列为actagtacctcgagcggggggtaccctgctagc。

9.含有权利要求1所述热休克蛋白基因启动子重组表达载体。

10.根据权利要求9所述的重组表达载体,其特征在于,由以下步骤制得:将SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列经BglII和XbaI双酶切后连入经同样双酶切的pcDNA3.1(+)载体,然后用增强绿色荧光蛋白基因替换新霉素基因,得含热休克蛋白基因启动子的重组表达载体。

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