[发明专利]热休克蛋白基因启动子在调控siRNA表达中的应用及其表达系统和重组表达载体有效
申请号: | 201210561225.5 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN102994548A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 唐丽灵;廖意;冯建国;易茜;崔瀚威;何玲 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 休克 蛋白 基因 启动子 调控 sirna 表达 中的 应用 及其 系统 重组 载体 | ||
1.热休克蛋白基因启动子在调控siRNA表达中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子如SEQ ID NO.3中第9-347位所示的核苷酸序列。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
4.含有权利要求1所述热休克蛋白基因启动子的siRNA表达系统。
5.根据权利要求4所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子如SEQ ID NO.3中第9-347位所示的核苷酸序列。
6.根据权利要求4所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述热休克蛋白基因启动子的3’端还含有内含子剪切位点保守序列。
7.根据权利要求6所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述内含子剪切位点保守序列的核苷酸序列为actagtac(Nn)ctgctagc;
其中N表示任意碱基,n表示任意数字。
8.根据权利要求4-7任意项所述的siRNA表达系统,其特征在于:所述内含子剪切位点保守序列的核苷酸序列为actagtacctcgagcggggggtaccctgctagc。
9.含有权利要求1所述热休克蛋白基因启动子重组表达载体。
10.根据权利要求9所述的重组表达载体,其特征在于,由以下步骤制得:将SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列经BglII和XbaI双酶切后连入经同样双酶切的pcDNA3.1(+)载体,然后用增强绿色荧光蛋白基因替换新霉素基因,得含热休克蛋白基因启动子的重组表达载体。
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