[发明专利]一种具有超支化结构的大分子胍盐抗菌剂及其制备方法

权利要求书

1.一种超支化大分子胍盐抗菌剂(I)，其特征在于：所述的超支化大分子胍盐结构中包括超支化中间体(II)和大分子胍盐(III)，其中超支化中间体(II)为酰胺型或酯型(即X＝N或O)；大分子胍盐(III)包括大分子单胍盐和大分子双胍盐，

式中的符号表示以下含义：

X：为N或O；

L：C_2～12亚甲基或具有不同数目的氧亚甲基；

n＝2～12。

2.一种制备根据权利要求1所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的方法，其特征在于：(1)超支化中间体(II)的制备；(2)超支化大分子胍盐(I)的制备。

3.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，所述超支化中间体(II)的制备方法为1份均苯三甲酸三甲酯与3～15份二胺(NH₂-L-NH₂)在有机溶剂中回流反应8～24h，去除有机溶剂以及过量的二胺后，得超支化中间体(II)。

4.根据权利要求3所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于，有机溶剂为甲醇和/或乙醇。

5.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于，在反应体系中加入1份超支化中间体(II)、0～15份二胺(NH2-L-NH2)以及3～15份盐酸胍或二氰二胺，60～120℃搅拌熔融反应1～4h小时，升温至130～180℃，搅拌反应1～10h，冷却后得产品，该产品水溶。

6.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)反应体系中加入3～15份二胺(NH2-L-NH2)以及3～15份盐酸胍或二氰二胺，在60～120℃搅拌熔融反应1～4h，升温至130～180℃，搅拌反应1～10h；

2)将1份超支化中间体(II)加入反应体系，在140～180℃条件下继续反应1～4h，冷却后得产品，该产品水溶。

7.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，所述二胺(NH₂-L-NH₂)与盐酸胍或二氰二胺的投料比为1～1.5∶1，最佳为1～1.1∶1。

8.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，脂肪二胺(NH2-L-NH2)与盐酸胍或二氰二胺的反应的最佳条件为80～100℃搅拌反应1～2h，升温至130～160℃，搅拌反应2～8h。

9.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，加入超支化中间体(II)后反应的最佳条件是温度为150～160℃，反应时间为2～3h。

10.根据权利要求1所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)，其特征在于，该抗菌剂具有长期抗菌作用，性质稳定，易溶于水，可在较宽温度和PH值范围下使用的特点，可广泛应用于医疗卫生、食品加工、日用化工、日常生活、农业、水产、牧畜领域。