[发明专利]叶点霉发酵液中蒽醌类物质的提取无效
申请号: | 201210549187.1 | 申请日: | 2012-12-06 |
公开(公告)号: | CN102994581A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 潘风光;王楠;任林柱;宫新统 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12P7/66 | 分类号: | C12P7/66;C12R1/645 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 叶点霉 发酵 液中蒽醌类 物质 提取 | ||
1.本发明涉及叶点霉发酵液中蒽醌类物质的提取方法,其特征在于所述方法包括下述步骤:
a.选用从野生环境下分离的叶点霉菌,在PDA培养基中发酵。
b.利用相似相容原理对发酵液进行粗提取,并利用紫外-可见光分光光度计进行吸收波长的检测。
c.利用分子筛原理,进行凝胶柱层析进一步分离。
d.对于分子量相近而结构不同的目标物,利用TLC进行进一步的纯化。
2.根据权利要求1a所述的原料的选择,其特征在于首先选取了野生叶点霉菌作为实验原料,该原料容易获得,培养基简单,培养条件温和,成本低,并且是一种新型的提取蒽醌类物质的资源。
3.根据权利要求1b所述的特征波长的检测,其特征在于测得特征吸收波长为291nm。
4.根据权利要求1c所述的凝胶层析,其特征在于固定相为Sephadex LH-20,流动相为水,柱温18.6℃,pH值为8.2,设置流速为1.0mL/min,检测波长为291nm,在3.6min时开始进样,进样量为2.0mL稀释液。
5.根据权利要求1d所述的TLC纯化部分,其特征在于主要对蒽醌类物质进行了分类提取,区别于史料均是对原料中总蒽醌类物质进行粗提取,本发明中的TLC纯化可将分子量相似,而结构不同的蒽醌类物质分离开来。采用250μm薄层硅胶板纯化,展开剂为苯、乙酸乙酯、醋酸的混合液,混合比例为苯∶乙酸乙酯∶醋酸为75∶24∶1(V/V/V)。
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