[发明专利]一种压裂支撑剂及其制备方法在审
申请号: | 201210504302.3 | 申请日: | 2012-11-30 |
公开(公告)号: | CN103849372A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 高双之;周玉生;仲晓东;陈步宁;顾卫荣;王建伟;刘珊 | 申请(专利权)人: | 亿利资源集团有限公司 |
主分类号: | C09K8/80 | 分类号: | C09K8/80;C04B41/48;C04B41/83;C08F290/00;C08G59/14 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王凤桐;周建秋 |
地址: | 017000 内蒙古自治*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 支撑 及其 制备 方法 | ||
1.一种压裂支撑剂的制备方法,该方法包括将含有骨料颗粒和覆膜粘结剂的混合物固化,其特征在于,所述覆膜粘结剂为亲水性树脂组合物,且所述亲水性树脂组合物的制备方法包括:
在酯化反应条件下,将环氧树脂与至少一种第一改性剂进行第一接触;
在至少一种自由基聚合引发剂的存在下,在碳碳双键加成反应条件下,将第一接触得到的混合物与至少一种第二改性剂进行第二接触;以及
在足以使酸形成盐的条件下,将第二接触得到的混合物与至少一种碱性物质进行第三接触;
所述第一改性剂选自不饱和羧酸和不饱和酸酐,所述第二改性剂选自不饱和羧酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述环氧树脂中的羟基与所述第一改性剂的摩尔比为1:0.1-0.8;
所述第一改性剂与所述第二改性剂的摩尔比为1:0.5-10;
所述第一改性剂为不饱和羧酸,所述第二改性剂以羧基计,所述碱性物质与所述第二改性剂的摩尔比为0.4-1:1;或者所述第一改性剂含有不饱和酸酐,所述第一改性剂以酸酐计,所述第二改性剂以羧基计,以摩尔计,所述碱性物质的量与所述第一改性剂和第二改性剂的总量的比值为0.4-1:1。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述第一改性剂选自C3-C12的不饱和脂肪酸和C3-C12的不饱和脂肪酸酐,优选选自顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸、反丁烯二酸和衣康酸;
所述第二改性剂选自C3-C12的不饱和脂肪酸,优选选自丙烯酸、甲基丙烯酸、己烯酸、顺丁烯二酸和反丁烯二酸。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述环氧树脂的羟值为0.02-0.4mol/100g,环氧值优选为0.2-0.6mol/100g。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述碱性物质选自叔胺和/或M(OH)n,M选自碱金属和碱土金属,n为1或2;
所述叔胺优选如式(I)所示,
式(I)中,R1、R2和R3各自为C1-C5的直链或支链烷基;
M(OH)n中的M优选为碱金属,n为1;更优选地,M为Na。
6.根据权利要求1所述的方法,所述自由基聚合引发剂选自偶氮型自由基聚合引发剂和过氧化物型自由基聚合引发剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一接触在90-120℃的温度下进行,所述第二接触在50-90℃的温度下进行,所述第三接触在25-50℃的温度下进行。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述骨料颗粒的圆度和球度≥0.6。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述固化的条件包括固化温度为100-250℃,固化时间为0.05-0.5小时。
10.权利要求1-9中任意一项所述的方法制备得到的压裂支撑剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于亿利资源集团有限公司,未经亿利资源集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210504302.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:硅酸盐发光材料及其制备方法
- 下一篇:智能用电信息采集与控制系统
- 同类专利
- 专利分类