[发明专利]一种红茴香注射液的制备方法

权利要求书

1.一种红茴香注射液的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：将红茴香的根皮或茎皮粗粉采用水蒸气蒸馏提取得到挥发油提取液，另存；过滤剩余药液，浓缩至药材的1~2倍量，为浓缩水液，另存；将过滤出的药渣用浓度为90%~95%乙醇加热回流提取得到醇提液，将挥发油提取液、水提液、醇提液三部分合并，制成注射液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的水蒸气蒸馏提取得到挥发油提取液的步骤如下：红茴香根皮或茎皮粗粉用药材10~15倍量的水浸泡4~8小时，水蒸气蒸馏提取挥发油，收集药材5~6倍量的挥发油提取液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的将药渣用浓度为90%~95%乙醇加热回流提取2~3次，每次用药材2~3倍量的浓度为90%~95%的乙醇，每次提取时间1小时，合并乙醇提取液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的挥发油提取液、水提液、醇提液三部分合并制成注射液的步骤为：向乙醇提取液中加入浓缩水液，搅拌均匀，静置冷藏24小时以上，过滤，滤液回收乙醇至无醇味得到浓缩液，再加浓缩液2~3倍量的浓度为95%的乙醇，静置沉淀，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，回收乙醇后的药液加药材4~6倍量的注射用水，并加活性炭脱色，冷藏24小时以上，过滤，滤液调pH至7.0~7.5，加入挥发油提取液，得油水混合液，再加混合液重量2%的吐温-80搅拌溶解，静置冷藏24小时以上，过滤，再调pH至9.7，加注射用水至全量，搅拌过滤，灌封，灭菌，即得。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于用浓度为10%的NaOH溶液调pH值。