[发明专利]一种碱减量促进剂及其制备方法无效
申请号: | 201210426563.8 | 申请日: | 2012-10-31 |
公开(公告)号: | CN102978915A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 于顺平;陈小利;申彦彬 | 申请(专利权)人: | 浙江安诺其助剂有限公司 |
主分类号: | D06M13/463 | 分类号: | D06M13/463;C07C211/63;C07C209/12;C07C209/22;D06M101/32 |
代理公司: | 杭州天欣专利事务所 33209 | 代理人: | 杨显俭 |
地址: | 314503 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碱减量 促进剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种碱减量促进剂及其制备方法,该碱减量促进剂主要适用于纯涤纶织物仿丝绸平幅碱减量前处理中。
背景技术
纯涤纶织物尤其是加捻的,涤纶新合纤仿麂皮绒产品的加工,一般都要进行碱减量处理工艺,织物经碱减量处理后,身骨下降,滑而僵硬感得以改善或消除,赋予织物优良的柔软性和悬垂性,滑爽而富有弹性。同时,通过碱减量,织物表面形成了许多无规则的凹凸结构,从而消除了织物的极光,赋予织物柔和光泽,同时由于纤维的亲水性基团(-COOH、-OH)增多,从而在一定程度上改善了织物的吸水(汗)性,提高了穿着的舒适性。日本的仿丝、仿毛织物几乎达到了真丝和真毛织物的程度,这些都说明碱减量处理是涤纶纤维织物加工中的重要工序。
涤纶碱减量加工方法通常分为间歇式加工方法和连续式加工方法,其中,间歇式加工方法通常采用喷射溢流染色机进行加工,这种加工方法的主要缺点是加工周期长,产量低,且减量率不易控制,批差大;根据减量率的大小,目前常用的间歇式加工方法大致如下:浓碱氢氧化钠的质量百分比为10-15%、碱减量促进剂SN或1227的质量百分比为1-2%、温度为110-130℃,以及时间为30-50分钟。连续式加工方法则可以克服间歇式加工方法中的上述缺点,自动化程度高、操作简单、减量均匀、可随时取样测定减量率、减量率易于控制、重现性好、产量高,连续式加工方法大致如下:浓碱NaOH的浓度为200-400g/l,螯合分散剂的浓度为5g/1,碱减量促进剂的浓度为10-15g/1,多浸一轧(70~80℃,轧余率约60%)→汽蒸(115-120℃×2-4min) →三格水洗(第一格70~80℃,第二格50~60℃,第三格常温)→中和(第四格常温)→落布。间歇式加工方法中的碱减量促进剂SN或1227不能耐到浓度为200g/l以上的浓碱,不适应平幅碱减量工艺。
目前国内常用的碱减量促进剂SN或1227不耐浓碱,现在也有一些其他类型的碱减量促进剂,如公开日为2007年11月14日,公开号CN101070675的中国专利中,公开了一种聚酯纤维织物碱减量处理促进剂,该碱减量处理促进剂的组成成分和质量百分比为:含聚氧乙烯基的双联季铵盐阳离子表面活性剂20~40%,非离子表面活性剂2~10%,其余为水,这种碱减量处理促进剂也不能耐浓碱。又如公开日为2010年11月17日,公开号为CN101886333A的中国专利中,公开了一种超支化聚酯季铵盐碱减量促进剂,该超支化聚酯季铵盐碱减量促进剂的组成和质量百分比为:超支化聚酯季铵盐阳离子表面活性剂10~50%,非离子表面活性剂0~10%,其余为水;用于聚酯纤维或织物的碱减量处理,这种碱减量促进剂也不能耐浓碱。而国外虽有一些新颖的能耐浓碱的阳离子碱减量促进剂,可以降低碱的浓度,适合平幅连续碱减量处理,但很少有关于这些耐浓碱碱减量促进剂的报道。
综上所述,目前还没有耐碱性可达200-400g/l,生物降解性好,具有优异的乳化、分散和除油效果,能够适合平幅连续碱减量处理工艺的碱减量促进剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的上述不足,而提供一种耐碱性可达200-400g/l,生物降解性好,具有优异的乳化、分散和除油效果,能够适合平幅连续碱减量处理工艺的碱减量促进剂及其制备方法。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:该碱减量促进剂的特点在于:所述碱减量促进剂包括N,N-二甲基烷基叔胺、季铵化剂、溶剂和稀释剂,所述N,N-二甲基烷基叔胺、季铵化剂、溶剂和稀释剂的摩尔比为1:(1-1.45):(0.2-0.4):(20-30)。
作为优选,本发明所述N,N-二甲基烷基叔胺的结构式为:R—N—(CH3)2,其中,R表示碳原子数为12-18的烷基。
作为优选,本发明所述季铵化剂为环氧氯丙烷、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷和氯化苄中的一种。
作为优选,本发明所述溶剂为酒精、异丙醇和丙二醇中的一种。
作为优选,本发明所述稀释剂为蒸馏水。
本发明碱减量促进剂的制备方法的特点在于:所述制备方法依次包括如下步骤:
(1)称取1摩尔N,N-二甲基烷基叔胺、(1-1.45)摩尔季铵化剂、(0.2-0.4)摩尔溶剂和(20-30)摩尔稀释剂作为原料;
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