[发明专利]一种银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法无效
申请号: | 201210407520.5 | 申请日: | 2012-10-23 |
公开(公告)号: | CN103110670A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 丰加涛;付冬梅;王海涛;冯志琼 | 申请(专利权)人: | 北京华润高科天然药物有限公司 |
主分类号: | A61K36/16 | 分类号: | A61K36/16;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/28;A61K127/00 |
代理公司: | 北京工信联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11266 | 代理人: | 姜丽辉 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 银杏叶 中高 纯度 黄酮 组分 高效 提取 分离 制备 方法 | ||
1.一种银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法,其特征在于:步骤如下:
1)提取:称取含水量为1%-10%的银杏叶,加入其重量8-12倍,浓度为10%-50%乙醇,20-50℃浸泡提取2-5次,每次1-5天,合并提取液,将提取液浓缩得到相对密度为1.15-1.25的浸膏;
2)醇沉:将浸膏中加入乙醇使乙醇体积浓度达到50-70%,并充分搅拌,0-4℃冷藏静置12-36小时,过滤,将滤液浓缩至相对密度为1.10-1.25的浸膏;再加入乙醇使乙醇体积浓度达到70-90%,并充分搅拌,0-4℃冷藏静置12-48小时过滤,将滤液浓缩挥发除去乙醇,浓缩得到相对密度为1.15-1.25的浸膏;
3)水沉:将醇沉完的浸膏中按照1:5-1:10的体积比加入水,充分搅拌,0-4℃冷藏静置24-240小时,过滤,样品溶液经过10000-25000转/分钟的高速离心机离心,样品浓缩至相对密度为1.05-1.10的浸膏;
4)大孔树脂分离:将水沉完的浸膏上样于非极性大孔树脂柱,上样量与分离材料体积比为1:5-1:50,分别采用不同体积浓度的乙醇水溶液作为洗脱液,分别采用水、体积浓度10-30%乙醇、体积浓度30-60%乙醇和60-90%乙醇洗脱,每次洗脱的体积为3-6个柱体积,流速为1-3个柱体积/小时;收集10-30%乙醇和60-90%乙醇洗脱组分,合并洗脱液并浓缩至相对密度为1.10-1.20的浸膏;
5)新型硅胶基质键合材料的二维液相色谱制备:以粒径10-100微米的新型硅胶基质键合材料为填料,以不同体积浓度的甲醇水溶液作为洗脱液,收集目标洗脱组分为一维组分,再以粒径为5-80微米的新型硅胶基质键合材料为填料,以不同体积浓度的甲醇水溶液作为洗脱液,收集目标洗脱组分为二维组分,干燥处理即为银杏黄酮组分化合物。
2.根据权利要求1所述的银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,提取物水沉工艺结束后,先通过转速为10000-25000转/分钟的高速离心机离心,再进行大孔树脂分离。
3.根据权利要求1所述的银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法,其特征在于:所述步骤4)中,大孔树脂的型号为非极性聚苯乙烯型,大孔树脂分离洗脱时,其目标组分采用体积浓度为10-30%乙醇和60-90%乙醇溶液洗脱,并将两种洗脱液合并浓缩。
4.根据权利要求1所述的银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法,其特征在于:所述步骤5)中,一维制备采用的洗脱液为不同体积浓度的甲醇水溶液,甲醇的体积浓度变化范围为15-60%,二维制备采用的洗脱液为不同体积浓度的甲醇水溶液,甲醇的体积浓度变化范围为10-50%。
5.根据权利要求1所述的银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法,其特征在于:所述制备得到的银杏叶黄酮组分为山奈酚-3-O-2”,6”-二鼠李糖基葡萄糖苷,芦丁,槲皮素葡萄糖基鼠李糖苷,山奈酚-3-O-芸香糖苷,异鼠李素-3-O-芸香糖苷,槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷以及山奈酚对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷,其总含量占银杏叶质量的1.0-3.5%,得到的银杏黄酮组分纯度在70%以上,其中山奈酚-3-O-2”,6”-二鼠李糖基葡萄糖苷占7-11%,芦丁占8-12%,槲皮素葡萄糖基鼠李糖苷占12-16%,山奈酚-3-O-芸香糖苷占13-15%,异鼠李素-3-O-芸香糖苷占15-18%,,槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷占9-11%,山奈酚对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷占6-9%。
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