[发明专利]一种勃姆石纳米晶或纳米晶须的制备方法

权利要求书

1.一种勃姆石纳米晶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将勃姆石纳米晶晶种放入拜耳法母液中，70-90℃恒温诱导析晶2-6h，自然冷却至室温；

2）对析晶产物经抽滤、淋洗1-3次，80-90℃烘干，研磨成粉；

3）再将步骤2）制得的粉末以固水质量比1：2-20的比例浸泡，并超声40~60min，放置24-48h，再经抽滤、80-90℃烘干、研磨成粉；

4）重复步骤3）至少一次，得到勃姆石纳米晶。

2.根据权利要求1所述的一种勃姆石纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的拜耳法母液为拜耳法除赤泥、滤渣后的精液。

3.根据权利要求1所述的一种勃姆石纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的勃姆石纳米晶晶种的制备方法，包括以下步骤：

1）将苛性碱溶液和铝盐溶液按照OH^-：Al³⁺摩尔比3:1-2混合，在常温下混合反应；

2）调节混合液pH3.5-10并搅拌均匀后转入高压釜中，温度控制在105~160°C，反应时间1~10h，得到固相产物即为勃姆石纳米晶；

3）将勃姆石纳米晶固液体系经抽滤、淋洗1-3次，80-90℃烘干，研磨成粉；

4）再将步骤3）制得的粉末以固水质量比1：2-20的比例浸泡，并超声40~60min，放置24-48h，再经抽滤、80-90℃烘干、研磨成粉；

5）将步骤4）重复至少一次即得。

4.根据权利要求3所述的一种勃姆石纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的苛性碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，浓度为1mol/L~饱和浓度；所述的铝盐溶液为AlCl₃·6H₂O溶液、Al(NO₃)₃·9H₂O溶液或Al₂(SO₄)₃·18H₂O溶液中至少一种，总浓度为0.5mol/L~饱和浓度。

5.一种勃姆石纳米晶须的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将勃姆石纳米晶须晶种放入拜耳法母液中，70-90℃恒温诱导析晶2-6h，自然冷却至室温；

2）对析晶产物经抽滤、淋洗1-3次，80-90℃烘干，研磨成粉；

3）再将步骤2）制得的粉末以固水质量比1：2-20的比例浸泡，并超声40~60min，放置24-48h，再经抽滤、80-90℃烘干、研磨成粉；

4）重复步骤3）至少一次，得到勃姆石纳米晶须。

6.根据权利要求5所述的一种勃姆石纳米晶须的制备方法，其特征在于，所述的拜耳法母液为拜耳法除赤泥、滤渣后的精液。

7.根据权利要求5所述的一种勃姆石纳米晶须的制备方法，其特征在于，所述的勃姆石纳米晶须晶种的制备方法，包括以下步骤：

1）将苛性碱溶液和铝盐溶液按照OH^-：Al³⁺摩尔比3:1-2混合，加入晶习改变剂，在常温下混合反应；

2）调节混合液pH3.5-10并搅拌均匀后转入高压釜中，温度控制在105~160°C，反应时间1~10h，得到固相产物即为勃姆石纳米晶须；

3）将勃姆石纳米晶须固液体系经抽滤、淋洗1-3次，80-90℃烘干，研磨成粉；

4）再将步骤3）制得的粉末以固水质量比1：2-20的比例浸泡，并超声40~60min，放置24-48h，再经抽滤、80-90℃烘干、研磨成粉；

5）将步骤4）重复至少一次即得。

8.根据权利要求7所述的一种勃姆石纳米晶须的制备方法，其特征在于，所述的苛性碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，浓度为1mol/L~饱和浓度；所述的铝盐溶液为AlCl₃·6H₂O溶液、Al(NO₃)₃·9H₂O溶液或Al₂(SO₄)₃·18H₂O溶液中至少一种，总浓度为0.5mol/L~饱和浓度。

9.根据权利要求7所述的一种勃姆石纳米晶须的制备方法，其特征在于，所述的晶习改变剂为乙二胺或己二胺，加入量为勃姆石纳米晶须产量的0.5-1%。