[发明专利]一种膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物及其应用有效
申请号: | 201210374494.0 | 申请日: | 2012-09-29 |
公开(公告)号: | CN103183710A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 邱勇;范洪涛;李建仁;李银奎 | 申请(专利权)人: | 昆山维信诺显示技术有限公司;清华大学;北京维信诺科技有限公司 |
主分类号: | C07F9/6568 | 分类号: | C07F9/6568;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张建纲 |
地址: | 215300 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 膦氧基氢蒽二 三芳胺类 化合物 及其 应用 | ||
1.一种膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物,其特征在于,具有如结构式Pn所示的结构,
其中:
R选自式(1)所示的二芳基胺基或式(2)所示的取代吡咯基;
Ar1和Ar2分别独立地选自未被取代的或被至少一个选自C1-C6烷基或C3-C10环烷基的基团取代的碳原子总数为6-50的苯基、萘基或蒽基;
A和B分别独立地选自未被取代的或被至少一个选自C1-C6-烷基或C3-C10-环烷基的基团取代的碳原子总数为6-50的苯基、萘基或蒽基。
2.根据权利要求1所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物,其特征在于,所述Ar1与Ar2相同。
3.根据权利要求1或2所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物,其特征在于,所述A与B相同。
4.根据权利要求1-3任一所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物,其特征在于,所述式Pn两侧的R的取代位置相同。
5.根据权利要求1-4任一所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物,其特征在于,所述化合物选自以下结构式:
6.一种制备权利要求1-5任一所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物的中间体,其特征在于,具有如结构式(Mn)所示的结构:
7.根据权利要求6所述的中间体,其特征在于,所述式(Mn)两侧Br的取代位置相同。
8.一种制备权利要求1-5任一所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物的方法,其特征在于,在氮气保护下,将权利要求6或7所述的中间体与二芳胺化合物发生Buchwald-Hartwig反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)或者与咔唑类化合物发生Ullmann反应(乌尔曼反应)制得。
9.一种制备权利要求6或7所述的中间体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将2-碘苯甲酸甲酯在三乙胺提供碱性环境的条件下与二苯基膦发生偶联反应得到结构式Ⅰ所示的化合物;
(2)在氮气保护下,将结构式Ⅰ所示的化合物与溴代苯基锂发生反应,得到结构式Ⅱ所示的化合物;所述溴代苯基锂为对溴苯基锂或间溴苯基锂;
(3)将结构式Ⅱ所示的化合物加入甲烷磺酸,发生关环反应,得到结构式Ⅲ所示的化合物;
(4)向结构式Ⅲ所示的化合物滴加H2O2即可得到所需的中间体。
10.一种有机电致发光器件的发光层主体材料,其特征在于所述的主体材料为权利要求1-5中任意一项所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物。
11.一种有机电致发光器件,包括基板,以及依次形成在所述基板上的阳极层、若干个发光单元层和阴极层;
所述的发光单元层包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层,所述的空穴注入层形成在所述的阳极层上,所述的空穴传输层形成在所述的空穴注入层上,所述的阴极层形成在所述的电子传输层上,所述的空穴传输层与所述的电子传输层之间为多个发光层,其特征在于:
所述发光层的主体材料为一种或多种权利要求1-5中任意一项所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物。
12.根据权利要求11所述的有机电致发光器件,其特征在于:
所述发光层包括红色磷光发光层、绿色磷光发光层和蓝色发光层,所述的红色磷光发光层和/或绿色磷光发光层的主体材料为一种或多种权利要求1-5中任意一项所述的膦氧基氢蒽二-三芳胺类化合物。
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