[发明专利]杀菌通透性增强蛋白基因作为猪一般抗病力遗传标记的应用有效
| 申请号： | 201210369867.5 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN103173531A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 包文斌;吴圣龙;潘章源;吴正常;霍永久;朱国强;黄小国;黄雪根;陈洪青;孙寿永 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 杀菌 通透 增强 蛋白 基因 作为 一般 抗病 遗传 标记 应用 | ||
【权利要求书】：
1. 杀菌通透性增强蛋白基因作为猪一般抗病力遗传标记的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于具体包括以下步骤：
（1）提取待测样本的耳组织DNA，备用；
（2）PCR扩增：以步骤（1）的DNA为模板，用下述引物A和引物B分别进行PCR扩增，
引物A：
上游引物为：5’-TCAGGTTGGTTACCGCAGAG -3’
下游引物为：5’-ACCCTGTTGATGTGGCTTCT -3’
引物B：
上游引物为：5′-CCCAACATGGAGATGCAGTTC -3′
下游引物为：5′-CAATGAATCAATGAGCACACC -3′；
（3）引物A的PCR扩增产物用SSCP方法进行分析，引物B的 PCR扩增产物用限制性内切酶HapⅡ酶切后经聚丙烯酰胺凝胶电泳银染分析，选择引物A扩增产物出现4条带且同时引物B扩增产物出现445 bp/304 bp/142 bp条带的样本为一般抗病力强的个体。
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