[发明专利]一种BiPO4纳米棒及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201210369293.1 申请日: 2012-09-27
公开(公告)号: CN102872888A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 朱永法;朱艳艳;刘艳芳;吕艳辉 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: B01J27/18 分类号: B01J27/18;B01J35/02;B01J37/03;C02F1/32
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100084 北京市10*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 bipo sub 纳米 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种BiPO4纳米棒及其制备方法与应用,属于光催化材料技术领域。 

背景技术

光催化在环境净化和能源利用方面具有重要前景,是物理化学研究的热点。由于TiO2为基础的光催化剂存在着光生电子—空穴复合率高、吸收光谱窄等制约因素,对其改性处理并没有取得突破性的进展。目前,寻求新型、高效的复合氧化物光催化剂引起了一定的关注。其中非金属含氧酸盐作为新型光催化剂具有结构稳定、结晶性好、电子—空穴复合率低、光腐蚀性小、诱导效应大等优点,是比较具有潜力的一类光催化剂。BiPO4是一种非常广泛的功能性材料,被广泛应用于分离鎇、钚、镎、铀等放射性元素、烷烃的选择性催化氧化、玻璃的改性处理,前期工作证明BiPO4具有良好的紫外光催化活性。BiPO4存在三种晶相结构:六方相、单斜相独居石和单斜相,结构较稳定和光催化活性最好的是单斜相独居石结构。BiPO4制备方法主要有四类:(一)是固相制备、高温熔盐法或熔盐提拉法;(二)是气相沉淀法;(三)是超声辐照法;(四)是水热法。其中方法(一)制备的是块状具有激光和非线性光学特性的BiPO4晶体,不适合做光催化剂材料使用;方法(二)的反应前驱体为Bi[Se2P(OiPr)2]3,不是常用化学试剂,且反应在真空炉中需要减压高温环境;方法(三)虽具备反应温度低、反应时间短的优点,但只能制备出具有六方相结构的BiPO4;方法(四)可以制备出尺寸较小的BiPO4纳米棒,调控反应温度和初始物比例可以制备出三种晶相结构,但该方法制备量太少、需要高温高压环境,对于此催化剂的实际应用有很大的局限性。 

发明内容

本发明的目的是提供一种BiPO4纳米棒及其制备方法与应用,解决了传统制备方法中变压环境、高温、单次制备量少的缺点,为BiPO4的工业化生产和实际应用建立良好的技术基础,本发明提供的具有单斜相独居石和六方相混晶结构(比例约为5:1)的BiPO4具有较好的紫外光催化活性。 

本发明所提供的一种BiPO4纳米棒的制备方法,包括如下步骤: 

将Bi(NO3)3·5H2O和NaH2PO4·2H2O加入去离子水中进行反应,所得沉淀物即为所述BiPO4纳米棒。 

上述的制备方法中,Bi(NO3)3·5H2O与NaH2PO4·2H2O的摩尔份数比可为1: (1~10),具体可为1:1、1:1.5、1:2、1:4、1:5、1:6、1:7或1:10。 

上述的制备方法中,所述反应的pH值范围为1.0~7.0之间,且不为7.0。 

上述的制备方法中,所述反应的时间可为24~72h,反应的温度为70~100℃。 

上述的制备方法中,所述反应的溶剂比可为:每1mol所述Bi(NO3)3·5H2O需要(24~360)L所述去离子水,具体可为24L、36L、72L、120L、180L或240L。 

本发明还提供了上述方法制备的BiPO4纳米棒及其作为光催化剂的应用。 

利用本发明的方法制备出的具有单斜相独居石和六方相混晶结构的BiPO4具有较好的紫外光催化活性,对MB液相降解速率达到了水热法制备BiPO4降解活性;在整个制备方法中,原料价廉、工艺简单、制备温度低,有效降低了产品成本,适合工业化大生产,具有很高的实用价值和应用前景。 

附图说明

图1为实施例1制备的BiPO4的XRD。 

图2为实施例2制备的BiPO4的XRD。 

图3为实施例3制备的BiPO4的XRD。 

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