[发明专利]可防治流感的siRNA及其药物组合物、医药用途有效
申请号: | 201210336876.4 | 申请日: | 2012-09-12 |
公开(公告)号: | CN103667285A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 钟南山;吴东;杨子峰;周荣;关文达;王玉涛;李海涛;秦笙;李润峰;招惠珊;伍时冠 | 申请(专利权)人: | 广州呼吸疾病研究所;吴东 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K48/00;A61P31/16 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 防治 流感 sirna 及其 药物 组合 医药 用途 | ||
1.一种可防治流感的siRNA,其特征在于,所述siRNA为以下至少一种:
siST6GAL1_001:正义链碱基组成为SEQ ID NO.1,反义链碱基组成为SEQ ID NO.2;
siST6GAL1_002:正义链碱基组成为SEQ ID NO.3,反义链碱基组成为SEQ ID NO.4;
siST3GAL4_001:正义链碱基组成为SEQ ID NO.5,反义链碱基组成为SEQ ID NO.6;
siST3GAL4_002:正义链碱基组成为SEQ ID NO.7,反义链碱基组成为SEQ ID NO.8。
2.根据权利要求1所述的siRNA,其特征在于,所述siRNA的每条链的3‘端修饰有悬垂碱基。
3.根据权利要求2所述的siRNA,其特征在于,所述悬垂碱基由dA、dT、dG、dC中一个或多个脱氧核糖核苷酸组成。
4.根据权利要求2所述的siRNA,其特征在于,所述悬垂碱基由dA、dT、dG、dC中任意两个脱氧核糖核苷酸组成。
5.根据权利要求1所述的siRNA,其特征在于,所述siRNA经过磷酸化、甲氧基化、硫代、胆固醇、Cy3、Cy5、生物素、维生素、叶酸、胆酸、PEG中的一个或多个的修饰。
6.根据权利要求1所述的siRNA,其特征在于,所述siRNA还经过为2’-O-甲基核糖核苷和/或2’-氟代的修饰。
7.根据权利要求1-6任一项所述的siRNA,其特征在于,所述siRNA为siST6GAL1_001和siST3GAL4_001两种的混合,siST6GAL1_001和siST3GAL4_002两种的混合,siST6GAL1_002和siST3GAL4_001两种的混合,或siST6GAL1_002和siST3GAL4_002两种的混合。
8.一种可防治流感的药物组合物,其特征在于,其活性成份为权利要求1-7任一项所述的siRNA。
9.权利要求1~7任一项所述的siRNA的医药用途,其特征在于,用于制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州呼吸疾病研究所;吴东,未经广州呼吸疾病研究所;吴东许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210336876.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。