[发明专利]室温条件下制备水溶性铁氧化物的方法无效

专利信息
申请号: 201210334785.7 申请日: 2012-09-11
公开(公告)号: CN102863028A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 赵丽君;王志涛 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: C01G49/02 分类号: C01G49/02;B82Y30/00
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 邵铭康;朱世林
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 室温 条件下 制备 水溶性 氧化物 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于化工技术领域,具体涉及一种室温条件下制备水溶性铁氧化物的方法。

背景技术

水溶性铁氧化物作为一种特殊的功能材料,是用水溶性的表面活性剂对粒子表面进行修饰,均匀地分散在水溶液中形成的一种均匀稳定的胶体溶液。一般用铁及其氧化物等作为磁性颗粒,以水溶性分子作为表面活性剂,对磁性颗粒进行表面修饰。由于水溶性磁性纳米粒子具有水溶性和固体的磁性,使得磁性纳米粒子在许多领域,如磁分离、药物的靶向运输、核磁共振造影等领域有着重要的应用。

铁氧化物常见的有氧化亚铁(FeO)、氧化铁(Fe2O3)和四氧化三铁(Fe3O4)等,溶于酸,不溶于水、碱及乙醇、乙醚等有机溶剂。铁氧化物是常用的磁性材料。

目前水溶性铁氧化物的化学制备方法,包括共沉淀法、高温分解加后处理、水热法等。上述方法都必须经过高温下反应或加热处理,能源消耗较大,方法复杂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能耗低、工艺简单、室温条件下制备水溶性铁氧化物的方法。

本发明的室温条件下制备水溶性铁氧化物的方法,包括下列步骤:

1.将二价铁盐、三价铁盐和表面活性剂在研钵中研磨,其中:二价铁盐与三价铁盐的摩尔比为1∶2;表面活性剂与二价铁盐加入量的摩尔比为2.5-5∶1;

2.待步骤1的组分研磨充分后加入强碱,再充分研磨,其中:强碱与二价铁盐加入量的摩尔比为8∶1;

3.待反应完全后,用去离子水超声清洗5-10分钟,再12000r/min离心30min,将溶液倒掉,用去离子水超声清洗5-10分钟至将溶液倒掉的过程要重复进行三次,即得水溶性铁氧化物。

步骤1所述的二价铁盐为硝酸亚铁、硫酸亚铁铵和硫酸亚铁中的一种。

步骤1所述的表面活性剂为柠檬酸钠。

步骤1所述的三价铁盐为三氯化铁和硝酸铁中的一种。

步骤2所述的强碱为氢氧化钠类强碱。

本发明制备的水溶性铁氧化物粉末所有EDS谱峰可以按照标准样品进行对照:

通过与国家标准进行对比,可以得到样品中元素的种类:

本发明与现有技术相比具有如下优点:

1.本发明的水溶性铁氧化物制备方法,反应在室温下进行,克服了化学合成中复杂的后处理过程,以及高耗能问题。

2.本发明制备过程中进行的化学反应式为:

Fe+2+2Fe+3+8NaOH→Fe(OH)2+4Fe(OH)3    (1)

进而Fe(OH)2和Fe(OH)3同时脱水反应生成FeFe2O4

Fe(OH)2+2Fe(OH)3→FeFe2O4+4H2O        (2)

3.本发明的制备方法中采用原料简单,且都为初级化学原料,因而制备成本低。

总之,采用本发明制备水溶性铁氧化物操作简单,工艺易控制,制备周期短,生产成本低,能耗小,且无环境污染,易于推广。

附图说明

图1为采用本发明所得水溶性铁氧化物的能量色散光谱能谱图(EDS)

其中:横坐标表示能量(keV),纵坐标表示强度。

图2为采用本发明所得水溶性铁氧化物的红外光谱图

其中:横坐标表示波长(cm-1),纵坐标表示吸收强度

具体实施方式

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学,未经吉林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210334785.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top