[发明专利]一种两相释药的多层载药纳米纤维垫及其制备方法无效
| 申请号: | 201210331211.4 | 申请日: | 2012-09-07 |
| 公开(公告)号: | CN102824641A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
| 发明(设计)人: | 朱利民;黄丽娅 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
| 主分类号: | A61K47/30 | 分类号: | A61K47/30;A61K47/38;A61K47/32;A61K9/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 两相 多层 纳米 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述多层载药纳米纤维垫为一种水溶性高分子聚合物、水不溶性高分子聚合物、药物组成的多层载药纳米纤维膜,水溶性聚合物、水不溶性聚合物、药物的质量比为4:4:1,纳米纤维膜的结构由壳层含药物的水溶性高分子聚合物、芯层含药物的水不溶性高分子聚合物以及壳层含药物的水不溶性高分子聚合物、芯层含药物的水溶性高分子聚合物的纳米纤维组成。
2.根据权利要求1所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述水溶性高分子聚合物为聚乙烯吡咯烷酮K30。
3.根据权利要求1所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述水不溶性高分子聚合物为乙基纤维素。
4.根据权利要求1所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述药物为镇痛药物。
5.根据权利要求4所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述镇痛药物为非甾体消炎药NSAIDs。
6.根据权利要求5所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫,其特征在于:所述非甾体消炎药为酮洛芬。
7.一种两相释药的多层载药纳米纤维垫的制备方法,包括:
(1)配制纺丝液:
a.酮洛芬加入含乙基纤维素的无水乙醇溶液中;
b.酮洛芬加入含聚乙烯吡咯烷酮的无水乙醇溶液中;
以上溶液机械搅拌12-24h并在50±1℃下持续加热8-12h以使酮洛芬均匀分散于其中;
(2)制备多层载药纳米纤维垫:将酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮作为外层,酮洛芬-乙基纤维素作为内层,运用同轴电纺技术制备芯-壳结构的同轴结构1,将酮洛芬-乙基纤维素作为外层,酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮作为内层,运用同轴电纺技术制备芯-壳结构的同轴结构2,运用连续电纺技术,将同轴结构1和同轴结构2相叠在一起。
8.根据权利要求7所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的纺丝液中聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为35%,乙基纤维素浓度为24%,步骤a中酮洛芬与乙基纤维素的质量比为1:4;步骤b中酮洛芬与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:4。
9.根据权利要求7所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的静电纺丝的工艺条件为:酮洛芬-乙基纤维素纺丝液的流速为1.5ml/h,酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮纺丝液的流速为0.5ml/h,接受板离喷丝口距离为15cm,电压12kV。环境温度为21±1℃,环境湿度为57±3%。
10.根据权利要求7所述的一种两相释药的多层载药纳米纤维垫的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的同轴结构1的纤维外层和内层的电纺所需时间分别为1h,2h;同轴结构2的纤维外层和内层的电纺所需时间分别为2h,1h。
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