[发明专利]一种醚酯化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210328657.1 申请日: 2012-09-06
公开(公告)号: CN103664614A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 胡建军;刘海涛;高明智;马吉星;蔡晓霞;张晓帆;陈建华;马晶;李昌秀;李现忠;王军 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C07C69/78 分类号: C07C69/78;C07C69/92;C07C69/80;C07C67/14
代理公司: 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 代理人: 吴大建;卢绮琴
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 酯化 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种醚酯化合物的制备方法,其步骤包括:

a)将环氧氯丙烷与低碳醇R4OH在碱的作用下,以过量的低碳醇R4OH为溶剂进行回流反应,反应时间3~10小时,得到1,3-二烷氧基-2-丙醇,所述R4OH中的R4为烷基,优选C1-C4烷基,更优选甲基或乙基;

b)将所得的1,3-二烷氧基-2-丙醇与结构式为通式II所示的取代苯甲酰氯在缚酸剂作用下,于有机溶剂中回流进行酯化反应,反应时间4~10小时,得到如通式I的醚酯化合物;

其中,R1、R2、R3可相同或不相同,R1、R2、R3选自氢、烷基、烷氧基、烷氧羰基或卤素原子;R4选自烷基,优选C1-C4的烷基,更优选甲基或乙基。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤b)所述R1、R2、R3为选自C1-C12的烷基,优选为C1-C6的烷基,更优选为C1-C4的烷基。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤b)所述烷氧基为含C1-C12烷基的烷氧基,优选为含C1-C6烷基的烷氧基,更优选为含C1-C4烷基的烷氧基。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤b)所述烷氧羰基为含C1-C12烷基的烷氧羰基,优选为含C1-C6烷基的烷氧羰基,更优选为含C1-C4烷基的烷氧羰基。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述卤素原子优选为F、Cl、Br或I,优选为Cl。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤a)所述的碱为NaOH和/或KOH;优选为NaOH。

7.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其特征在于,步骤a)所述的环氧氯丙烷:碱摩尔比为环氧氯丙烷:碱=1:0.9~1.1。

8.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤a)所述的R4OH溶剂的用量为按每摩尔环氧氯丙烷中加入0.3~1.0L的所述R4OH溶剂。

9.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其特征在于,步骤b)所述的有机溶剂为卤代烃或醚;优选的溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃,更为优选的是四氢呋喃。

10.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其特征在于,步骤b)所用的缚酸剂为有机碱;优选的缚酸剂为三乙胺、吡啶或4-二甲氨基吡啶中的至少一种。

11.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其特征在于,步骤b)所述的1,3-二烷氧基-2-丙醇:取代苯甲酰氯II:缚酸剂的摩尔比为1,3-二烷氧基-2-丙醇:取代苯甲酰氯II:缚酸剂=1:0.9~1.1:1.1~2;优选1:1:1.5。

12.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤b)所述的有机溶剂的用量按每摩尔1,3-二甲氧基-2-丙醇中加入1~2L所述有机溶剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210328657.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top