[发明专利]一种色烷酮类化合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201210304878.5 申请日: 2012-08-25
公开(公告)号: CN102775376A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 高雪梅;胡秋芬;杨丽英;崔明珠;沈艳琼;苏丽丹 申请(专利权)人: 云南民族大学
主分类号: C07D311/22 分类号: C07D311/22;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 代理人: 姜开侠;姬介南
地址: 650500 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种色烷酮类化合物,其特征在于所述色烷酮类化合物为烟草色烷酮A是从香料烟中分离得到,其分子式为:C14H16O4,具有下述结构:

2.一种权利要求1所述色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于该方法采用以下步骤制备:

A、香料烟样品粉碎后以浓度为90~99 %的乙醇超声提取,提取液减压浓缩成浸膏;

B、浸膏用硅胶柱层析初分,然后采用高效液相色谱法进一步分离,即得到所需的化合物。

3.如权利要求2所述色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于,该方法采用以下步骤制备:

A、以香料烟粉碎至20~40目,以浓度为90~99%的乙醇为溶剂,超声提取3~5次,合并提取液,减压浓缩成浸膏;

B、浸膏用80~200目的硅胶干法装柱进行硅胶柱层析粗分,用体积配比为20:1~1:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱,收集各个部分洗脱液并浓缩;洗脱液的8:2部分进一步用高效液相色谱法分离纯化,即得到所需的化合物。

4.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的溶剂乙醇浓度为95%。

5.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的超声提取时间为30~60min。

6.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的浸膏在经硅胶柱层析粗分前,用重量比1.5~3倍的纯甲醇溶解,与重量比为0.8~1.1倍的80~100目的粗硅胶混合搅拌,进一步除去杂质。

7.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的氯仿-丙酮溶液体积配比为20:1、15:1、9:1、8:2、7:3、5:5。

8.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的高效液相色谱法分离纯化是采用20 mm × 250 mm的C18色谱柱,流速为15 mL/min,流动相为40%的甲醇。

9.如权利要求2或3所述的色烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的高效液相色谱法分离纯化后的物质再用纯甲醇溶解,以纯甲醇为流动相,用凝胶柱层析分离,以进一步分离纯化。

10.一种权利要求1所述的色烷酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

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