[发明专利]与万古霉素形成抗菌增效包合物的组分和制备方法及其应用

权利要求书

1.万古霉素抗菌增效包合物的制备方法一：

  万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精按组分摩尔比例0．5～2.0分别溶于水，二者水溶液混合均匀，混合液用冷冻干燥方法干燥，即得万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精冻干粉包合物。

2.万古霉素抗菌增效包合物的制备方法二：

  万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精分别用0.9%生理盐水或水溶解，二者溶液按组分摩尔比例0．5～2.0混合均匀，即得万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精的溶液包合物。

3.万古霉素抗菌增效包合物的制备方法三：

  万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精分别用冷冻干燥方法制成冻干粉。

4.二者之一的冻干粉用0.9%生理盐水或水溶解，此溶液按组分摩尔比例0．5～2.0溶解另一冻干粉，混合均匀，即得万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精盐酸盐的溶液包合物。

5.由上述第1至第3项制成的制剂包括供注射、口服、外用等抗菌增效的应用。

6.其它形式的万古霉素和6-[（L-苯丙氨酰）-胺基]-β-环糊精合用用于抗菌活性增效的应用。