[发明专利]一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法无效

专利信息
申请号: 201210254145.5 申请日: 2012-07-23
公开(公告)号: CN102749311A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: 李军生;李姹姹;杨小梅;黄国霞;阎柳娟 申请(专利权)人: 广西工学院
主分类号: G01N21/63 分类号: G01N21/63
代理公司: 柳州市荣久专利商标事务所(普通合伙) 45113 代理人: 韦微
地址: 545006 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 简便 评价 平面 结构 分子 潜在 毒性 方法
【权利要求书】:

1.一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:该方法引入了DNA药物嵌入理论,通过共振光散射技术研究平面结构分子与DNA的相互作用关系,并根据共振散射光谱测定结果推算出相应的平面结构分子与DNA结合饱和值,进一步通过平面结构分子与DNA结合饱和值作为评价指标评价相应的平面结构分子的潜在毒性大小;所述的平面结构分子与DNA结合饱和值,用下式表示:

平面结构分子与DNA结合饱和值越大,平面结构分子嵌入DNA能力和潜在毒性越强。

2.根据权利要求1所述的一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:首先对溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌三种典型DNA嵌入毒性分子进行共振散射光谱检测,分别得出它们与DNA结合饱和值,然后以溴化乙锭、阿霉素、米托蒽醌三种DNA嵌入毒性分子与DNA结合饱和值作为对照,快速地比较出其它类平面结构分子的潜在毒性大小。

3.根据权利要求1或2所述的一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:该方法具体包括以下步骤:

(1)取数支比色管,分别加入BR缓冲液、待评价的平面结构分子溶液和DNA溶液,并加入水使每支比色管中的液体总体积相同,要求每支比色管中,加入的BR缓冲液的量相同,待评价的平面结构分子浓度与DNA浓度的比值不同,其中一支比色管中加入的DNA溶液的量为零;

(2)取一支比色管,加入BR缓冲液和DNA溶液,并加入水使比色管中的液体总体积与步骤(1)比色管中的液体总体积相同,加入的BR缓冲液的量与步骤(1)中每支比色管中加入的BR缓冲液的量相同;

(3)将步骤(1)和步骤(2)中的全部比色管通过旋涡混合器消除气泡并混匀,在35-40℃水浴中放置20-60min,于荧光分光光度计进行同步扫描获取共振散射光谱,发射和激发狭缝15nm,扫描范围在220-700nm,通过共振散射光谱测定,找出共振散射信号最强的一条共振散射线对应的比色管,此时的DNA浓度就是该平面结构分子与DNA结合饱和浓度,推算出待评价的平面结构分子与DNA结合饱和值,以平面结构分子与DNA结合饱和值作为评价指标评价相应的平面结构分子的潜在毒性大小。

4.根据权利要求3所述的一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:该方法具体包括以下步骤:

(1)取6-20支10 mL的比色管,分别加入BR缓冲液1mL,然后分别加入浓度相同的待评价的平面结构分子溶液0.1mL,再分别加入浓度相同的DNA溶液0-1.5mL,每支比色管中加入的DNA溶液的量不同,其中一支比色管中加入的DNA溶液的量为0,最后加入水使每支比色管中的液体总体积为5 mL;

(2)取一支比色管,加入BR缓冲液1mL,然后加入0.1-0.5mL的DNA溶液,DNA溶液的浓度与步骤(1)DNA溶液的浓度相同,最后加入水使比色管中的液体总体积为5 mL;

(3)将步骤(1)和步骤(2)中的全部比色管通过旋涡混合器消除气泡并混匀,在35-40℃水浴中放置20-60min,于荧光分光光度计进行同步扫描获取共振散射光谱,发射和激发狭缝15nm,扫描范围在220-700nm,通过共振散射光谱测定,找出共振散射信号最强的一条共振散射线对应的比色管,此时的DNA浓度就是该平面结构分子与DNA结合饱和浓度,推算出待评价的平面结构分子与DNA结合饱和值,以平面结构分子与DNA结合饱和值作为评价指标评价相应的平面结构分子的潜在毒性大小。

5.根据权利要求4所述的一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:所述的DNA溶液是鲱鱼精DNA溶液。

6.根据权利要求1或2所述的一种快速简便评价平面结构分子潜在毒性的方法,其特征在于:所述的平面结构分子是指:金属嵌入剂分子、吖啶类分子、蔡酰亚胺类分子、蒽环类分子、香豆素类分子、喹啉及喹噁类分子、吲哚类分子、芳基氨醇类分子、五环类生物碱类分子和放线菌素分子。

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