[发明专利]针对人血管生成素2的抗体

权利要求书

1.特异性结合于人血管生成素-2(ANG-2)的抗体，其特征在于包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：17，SEQ ID NO：25，SEQ ID NO：33，SEQ ID NO：41或SEQ ID NO：49的CDR3区作为重链可变结构域CDR3区。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：

a)所述重链可变结构域包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：17，SEQ ID NO：25，SEQ ID NO：33，SEQ ID NO：41或SEQ ID NO：49的CDR3区，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：10，SEQ ID NO：18，SEQ ID NO：26，SEQ ID NO：34，SEQ ID NO：42或SEQ ID NO：50的CDR2区和SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：11，SEQ ID NO：19，SEQ ID NO：27，SEQ ID NO：35，SEQ ID NO：43或SEQ ID NO：51的CDR1区，和

b)所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：12，SEQ ID NO：20，SEQ ID NO：28，SEQ ID NO：36，SEQ ID NO：44或SEQ ID NO：52的CDR3区，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：13，SEQ ID NO：21，SEQ ID NO：29，SEQ ID NO：37，SEQ ID NO：45或SEQ ID NO：53的CDR2区，和SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：14，SEQ ID NO：22，SEQ ID NO：30，SEQ ID NO：38，SEQ ID NO：46或SEQ ID NO：54的CDR1区。

3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于包含：

a)SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：15，SEQ ID NO：23，SEQ ID NO：31，SEQ ID NO：39，SEQ ID NO：47或SEQ ID NO：55的重链可变结构域；和

b)SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：16，SEQ ID NO：24，SEQ ID NO：32，SEQ ID NO：40，SEQ ID NO：48或SEQ ID NO：56的轻链可变结构域。

4.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于

a)所述重链可变结构域包含SEQ ID NO：1的CDR3区，SEQ ID NO：2的CDR2区和SEQ ID NO：3的CDR1区，和

b)所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：4的CDR3区，SEQ ID NO：5的CDR2区和SEQ ID NO：6的CDR1区。

5.根据权利要求4所述的抗体，其特征在于包含

a)SEQ ID NO：7的重链可变结构域；和

b)SEQ ID NO：8的轻链可变结构域。

6.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于

a)所述重链可变结构域包含SEQ ID NO：17的CDR3区，SEQ ID NO：18的CDR2区和SEQ ID NO：19的CDR1区，和

b)所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：20的CDR3区，SEQ ID NO：21的CDR2区和SEQ ID NO：22的CDR1区。

7.根据权利要求6所述的抗体，其特征在于包含

a)SEQ ID NO：23的重链可变结构域；和

b)SEQ ID NO：24的轻链可变结构域。

8.根据权利要求1-7中任一项的抗体，其特征在于所述抗体不结合于人血管生成素1(ANG-1)。

9.根据权利要求1-8中的抗体，其特征在于所述抗体是人IgG4亚类或人IgG1亚类的。

10.药物组合物，其特征在于包含根据权利要求1-8的抗体或片段。

11.根据权利要求1-8的抗体，其用于预防转移。

12.根据权利要求1-8的抗体用于制备预防转移的药物的应用。

13.根据权利要求1-8的抗体，其用于治疗癌症。