[发明专利]甲状腺癌易感基因无创检测试剂盒

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体涉及一种甲状腺癌易感基因检测试剂盒，根据检测结果从基因层面评估甲状腺癌发病的风险级别，并作为预防和治疗甲状腺癌的方向指导。 

背景技术

甲状腺癌即甲状腺组织的癌变。自20世纪80年代中期前苏联切尔诺贝利核电站泄漏事故以后，甲状腺癌是近20多年发病率增长最快的尸体恶性肿瘤，年均增长6.2%。目前，甲状腺癌已是女性恶性肿瘤第5位的常见肿瘤。

由于甲状腺未分化癌恶性程度高，病情发展迅速，以侵犯周围的器官组织如气管、食管、颈部的神经和血管，因此，往往就诊时已是晚期，无法手术切除。因此如果能够提前预测评估出人体的甲状腺癌发病风险，做好早期预防和治疗会大大降低甲状腺癌的发病几率。通过研究表明，XRCC1基因上Arg399Gln位点以及hMSH2基因上IVS12-6T>C位点与甲状腺癌的发病密切相关。

DNA错配修复系统是细胞复制后的一种修复机制，发挥着维持DNA复制的高保真度和基因组稳定性、降低自发突变的功能。hMSH2是错配修复系统的一种关键基因，其变异引起的错配修复功能变化在多种肿瘤的发生过程中具有普遍的作用。hMSH2基因的第13外显子上游第12内含子内第6位核苷酸的替换突变（IVS12-6T>C）位于内含子与外显子的交界处，临近剪切接受部位，该位点的突变很可能影响mRNA前提加工过程中mRNA的剪接，从而改变hMSH2蛋白质的功能。

XRCC1是人类X射线交错互补修复基因1.XRCC1基因编码的蛋白对因电离辐射和烷基化物引起的DNA单链断裂具有重要的修复作用。该蛋白与DNA连接酶III、聚合酶?、多聚ADP核糖转移酶交互作用，参与DNA的碱基切除修复通路。研究表明，该基因上第399号氨基酸Arg被Gln替代，使得碱基切除修复能力被削弱，从而影响个体的肿瘤易感性。

综上所述，鉴于hMSH2基因、XRCC1基因在甲状腺癌变过程中有着不可忽视的作用，可以将上述基因作为遗传易感因素来检测出受检者在甲状腺癌发生相关的基因单核苷酸位点基因型，及时筛查出易患甲状腺癌的高危人群，从而有针对性的预防和治疗甲状腺癌，这对于降低甲状腺癌的发病率有非常重要的意义。

发明内容

基于本发明提供了一种检测甲状腺癌易感基因无创检测试剂盒。该试剂盒包括检测XRCC1基因上Arg399Gln位点以及hMSH2基因上IVS12-6T>C的2个单核苷酸多态性位点基因型可作为评估甲状腺癌发病的危险因子的基础上，本发明提供一种甲状腺癌易感基因检测试剂盒。

该试剂盒包括：

检测本发明提供了一种检测甲状腺癌易感基因无创检测试剂盒。该试剂盒包括检测XRCC1基因上Arg399Gln位点以及hMSH2基因上IVS12-6T>C的2个单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物对及DNA测序引物；

PCR反应组件（包括Taq酶、dNTP混合液、反应缓冲液、ddH2O等）；

PCR产物纯化组件（包括SAP酶、ExoI酶、ddH2O等）；

DNA测序反应组件（包括BigDye mix，EDTA溶液、100%乙醇溶液、70%乙醇溶液、HIDI溶液、ddH2O等）。

本发明试剂盒的组分和含量包括：

PCR反应体系：10×PCR反应缓冲液 2.5ul；25mM dNTP混合液0.2ul；5U/ul Taq DNA聚合酶0.125ul；20uM特异性引物对（每条引物各0.25ul）；ddH2O 19.175ul；

PCR产物纯化体系：1U/ul SAP酶 0.75ul；10U/ul ExoI酶0.375ul；ddH2O 3.875ul；

测序反应体系：25%BigDye mix 1ul；3.2uM DNA测序引物1ul；125mM EDTA溶液1ul；100%乙醇溶液 15ul；70%乙醇溶液30ul；HIDI溶液8ul；ddH2O 2ul。

本试剂盒供一人份检测应用，试剂盒的保存温度为-20℃。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。

除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。