[发明专利]NKX3.1基因突变检测特异性引物和液相芯片

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种NKX3.1基因突变检测特异性引物和液相芯片。 

背景技术

NKX3.1英文名称为the human NK-3 prostate specific gene 1，位于8号染色体8p21上，是同源结构域蛋白NK家族的成员，和果蝇属的NK-3蛋白有着密切联系。NKX3.1基因由2个外显子组成，该基因对前列腺上皮细胞发挥着增强的抑制和区分作用。NKX3.1是前列腺特异表达的、受雄激素调节的同源盒基因，在前列腺胚胎发育、上皮分化及肿瘤发生发展中起重要作用。在胚胎形成过程中，NKX3.1的表达可作为前列腺上皮分化的重要标志。NKX3.1在成年前列腺上有高水平的表达，在睾丸和几个其他的组织上发挥着低水平表达。在前列腺癌症患者身上，发现了NKX3.1表达的缺失，NKX3.1基因在前列腺功能和调节前列腺上皮细胞的增殖方面发挥着关键作用。 

目前，NKX3.1基因突变检测方法主要有：Illumina光纤微珠芯片技术、基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术（MALDI-TOF-MS）和荧光定量PCR技术，虽然Illumina光纤微珠芯片技术是高灵敏度和精确性的高通量检测系统，但是自动化程度低，手工操作比较多，难以满足实际应用的需要，荧光定量PCR技术存在灵敏度低，样品易污染、假阳性率高的缺点，基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术是一种软电离技术，在蛋白质等生物大分子的检测中有着强大而成熟的功能，但是在核酸检测领域，由于核酸分子本身的特殊性，检测受到一定的限制。 

本发明目标检测的NKX3.1基因突变位点，如表所示： 

  序号   NKX3.1基因位点突变的内容   简写   1   SEQ ID NO.41的第95位核苷酸，发生C→T突变   C95T   2   SEQ ID NO.42的第189位核苷酸，发生G→A突变   G189A   3   SEQ ID NO.43的第49位核苷酸，发生A→G突变   A49G   6   SEQ ID NO.44的第133位核苷酸，发生G→A突变   G133A

SEQ ID NO.41     突变位点：C95T