[发明专利]一种蒲公英均一多糖及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种蒲公英均一多糖，其特征在于：由蒲公英全草经水提醇沉、透析截取分子量大于10000道尔顿的组分，然后经阴离子交换柱层析分离，再经葡聚糖凝胶层析柱纯化而得；所述均一多糖的分子量为1.6×10⁴道尔顿，其单糖组成为：D-阿拉伯糖占25.4wt%、D-葡萄糖占17.7wt%、D-半乳糖占44.5wt%、D-木糖占4.1wt%、D-鼠李糖占3wt%、D-甘露糖占5.3wt%。

2.一种权利要求1所述的蒲公英均一多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a)首先将蒲公英全草用乙醇回流脱脂，然后过滤，挥干药渣中的乙醇；加水浸泡、煎煮提取；合并提取液，浓缩，离心，收集上清液；加入乙醇进行沉析；离心得沉淀，并挥干其中的乙醇；用水溶解沉淀，所得溶液用截留分子量为10000道尔顿的透析袋在水中透析24～72小时；浓缩透析液，冷冻干燥，得蒲公英多糖提取物粗品；

b)将上述蒲公英多糖提取物粗品加水溶解，离心；将沉淀再加水加热溶解，离心；合并两次离心所得上清液，上样于二乙胺基乙基（DEAE）阴离子交换柱，依次用蒸馏水、0.2、0.5、0.8、1.0mol/L的NaCl溶液洗脱，收集由1.0mol/L的NaCl溶液洗脱的洗脱液；减压浓缩，然后用截留分子量为3500道尔顿的透析袋进行流水透析24小时；上样于凝胶层析柱，以0.2mol/L的NaCl溶液为洗脱液，流速1.1mL/min，示差折光检测，蛋白纯化系统在线成像，根据凝胶分离图谱收集均一多糖，再用截留分子量为3500道尔顿的透析袋进行去离子水透析48小时，浓缩透析液，冷冻干燥，即得所述的蒲公英均一多糖。

3.根据权利要求2所述的蒲公英均一多糖的制备方法，其特征在于，所述回流脱脂的操作如下：向蒲公英全草中加入体积百分含量为95%的乙醇，加入的乙醇体积为蒲公英全草质量的2～4倍；然后进行回流1～3小时。

4.根据权利要求2所述的蒲公英均一多糖的制备方法，其特征在于，所述提取的操作如下：向药渣中加入去离子水，于室温浸泡1～3小时，然后加热煮沸进行煎煮2～4小时，过滤，对所得药渣再重复上述操作1～3次；每次加水体积为药渣质量的8～10倍。

5.根据权利要求2所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于：将提取液浓缩到在60～80℃的相对密度为1.0～1.5。

6.根据权利要求2所述的蒲公英均一多糖的制备方法，其特征在于，所述沉析的操作如下：在不断搅拌下向上清液中加入体积百分含量为95%的乙醇，乙醇的加入体积为上清液体积的2～4倍；加毕，在0～5℃静置12～24小时。

7.一种权利要求1所述的蒲公英均一多糖的用途，其特征在于：以所述蒲公英均一多糖作为抗补体活性成分用于制备保健食品或药物制剂。

8.一种权利要求1所述的蒲公英均一多糖的用途，其特征在于：以所述蒲公英均一多糖作为抗氧化活性成分用于制备保健食品或药物制剂。