[发明专利]一种维生素C衍生物的合成工艺无效

专利信息
申请号: 201210130703.7 申请日: 2012-04-29
公开(公告)号: CN103374036A 公开(公告)日: 2013-10-30
发明(设计)人: 姜丹宁;张放;王闯 申请(专利权)人: 姜丹宁
主分类号: C07F9/655 分类号: C07F9/655
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110179 辽宁省沈阳*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 维生素 衍生物 合成 工艺
【说明书】:

技术领域

发明属于药物加工领域,更具体地说,是涉及一种维生素C衍生物的合成工艺。

背景技术

维生素C又叫L-抗坏血酸,是一种水溶性维生素,分子式为C6H8O6。维生素C能促进骨胶原的生物合成,利于组织创伤口的更快愈合;促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢,延长肌体寿命;改善铁、钙和叶酸的利用;改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢,预防心血管病;促进牙齿和骨骼的生长,防止牙床出血;增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。维生素C在食品、医药以及饲料等行业有广阔的前景。但是维生素C的不稳定性,严重影响了其有效利用率。

发明内容

本发明就是针对上述问题,提供了一种稳定性高、产率高的维生素C衍生物的合成工艺。

为了实现本发明的上述目的,本发明采用如下的技术方案,本发明的工艺步骤为。

1.5,6-O-异亚丙基-维生素C的合成。

在装有回流冷凝管的250ml三口烧瓶中加入100~150ml的丙酮,开启恒温水浴和电动搅拌器,然后迅速加入定量维生素C,使丙酮和维生素C的物质的量的为10:1~20:1,加入催化剂氢碘酸5~10ml,于25~30℃下加热搅拌2~3h,反应结束后减压抽滤,用丙酮和正己烷反复洗涤产物,真空干燥。

2.维生素C磷酸酯镁的合成。

在250ml的四口烧瓶中加入8:1~10:1的蒸馏水和吡啶的混合溶液后置于冰水浴中搅拌,通氮气保护,再加入5,6-O-异亚丙基-维生素C,用滴液漏斗逐滴加入三氯氧磷,使5,6-O-异亚丙基-维生素C和三氯氧磷物质的量之比为1:1.2~1:1.6,加入氢氧化钾,调节体系的pH值为11~13,反应时间为1~3h,反应结束后在恒温水浴中于70℃恒温水解30~40min,取出冷却至室温,加入100ml乙醇溶液,静置沉淀后减压抽滤,真空干燥。

本发明的有益效果。

1.本发明合成的维生素C磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,克服了维生素C怕光、热及金属离子等易氧化分解的种种弊端;并且动物体内广泛存在着磷酸酯水解酶,维生素C磷酸酯镁进入人体内后能迅速酶解成维生素C,从而具有与维生素C相同的生理作用。

2.本发明的收率为81%。

具体实施方式

本发明的工艺步骤为:1.5,6-O-异亚丙基-维生素C的合成。在装有回流冷凝管的250ml三口烧瓶中加入100~150ml的丙酮,开启恒温水浴和电动搅拌器,然后迅速加入定量维生素C,使丙酮和维生素C的物质的量的为10:1~20:1,加入催化剂氢碘酸5~10ml,于25~30℃下加热搅拌2~3h,反应结束后减压抽滤,用丙酮和正己烷反复洗涤产物,真空干燥。

2.维生素C磷酸酯镁的合成。

250ml的四口烧瓶中加入8:1~10:1的蒸馏水和吡啶的混合溶液后置于冰水浴中搅拌,通氮气保护,再加入5,6-O-异亚丙基-维生素C,用滴液漏斗逐滴加入三氯氧磷,使5,6-O-异亚丙基-维生素C和三氯氧磷物质的量之比为1:1.2~1:1.6,加入氢氧化钾,调节体系的pH值为11~13,反应时间为1~3h,反应结束后在恒温水浴中于70℃恒温水解30~40min,取出冷却至室温,加入100ml乙醇溶液,静置沉淀后减压抽滤,真空干燥。

本发明选择丙酮和维生素C的物质的量的比作为5,6-O-异亚丙基-维生素C收率的影响因素,可见表1。

表1原料配比对5,6-O-异亚丙基-维生素C收率的影响。

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