[发明专利]兽用复方安乃近注射液的制备方法有效
申请号: | 201210120011.4 | 申请日: | 2012-04-23 |
公开(公告)号: | CN103083229A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 秦斌;胡学全 | 申请(专利权)人: | 重庆金邦动物药业有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/661;A61K31/4152;A61K47/18;A61P29/00;A61P37/06;A61P37/08 |
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地址: | 401519 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复方 安乃近 注射液 制备 方法 | ||
1.一种兽用复方安乃近注射液的制备方法,其特征在于:每100ml按重量包括:
pH调节剂适量
余量为注射用水;
步骤:
1)、取80%处方量的室温注射用水,充氮气保护10分钟后分别依次加入EDTA-Na2、L-半胱氨酸、安乃近,搅拌使其全部溶解,用pH调节剂调节pH值至5.5-6.5,制备成A液;
2)、取微量注射用水溶解地塞米松磷酸钠,制备成B液;
3)、将上述B液加入A液中搅拌均匀,继续搅拌20分钟,药液澄明后再次使用pH调节试剂调整PH值在5.5-6.5之间并用注射用水定容到100ml;
4)、将上述药液经有机滤膜过滤后滤液用灌封机分别灌装于瓶中,经115℃、压力0.2MPa灭菌20分钟后打开灭菌柜,自然冷却10分钟后关闭灭菌柜,再次灭菌20分钟得成品。
2.根据权利要求1所述的一种兽用复方安乃近注射液的制备方法,其特征在于:所述的pH调节剂为氢氧化钠溶液或盐酸。
3.根据权利要求1所述的一种兽用复方安乃近注射液的制备方法,其特征在于:所述的步骤1)中注射用水温度为18-25℃。
4.根据权利要求1所述的一种兽用复方安乃近注射液的制备方法,其特征在于:所述的每100ml注射液中:
5.根据权利要求1所述的一种兽用复方安乃近注射液的制备方法,其特征在于:所述的每100ml注射液中:
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