[发明专利]纳米银线之制备方法无效

专利信息
申请号: 201210108083.7 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN103157807A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 陈联泰;汪若蕙;宋清潭;陈志龙;江淳甄;林雅惠 申请(专利权)人: 财团法人工业技术研究院
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;C30B29/62;C30B29/02;C30B7/14
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈小雯
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 纳米 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明系关于一种纳米银线之制备方法。

现有技术

一维的纳米结构,如纳米线、纳米碳管、纳米棒、纳米柱以及纳米纤维等,具有低维度的物理与电子传输性质,其特性与一般巨观材料不同。举例来说,一维纳米金属材料,例如纳米金、锡、银、铂纳米线等,由于其具有良好的导电特性而经常应用于导线材料。由于微观尺度下表面效应、量子效应或穿遂效应等微观效应会更加明显,因此一维纳米金属材料适用于各种应用上述效果之纳米电子组件,并且可进一步适用于电极、低温导电涂料、超导厚膜电路、微波及电磁波吸收材料等。其中,银为最佳的导电金属材料,故纳米银线的应用被各界视为重点研究。

基于上述,本发明提供一种新颖的纳米银线制备方法。

发明内容

本发明所述之纳米银线之制备方法,包含:

提供第一溶液,其中该第一溶液包含保护剂均匀分散于醇类溶剂中;

提供第二溶液,其中该第二溶液包含银盐以及金属前驱物均匀分散于第二醇类溶剂中,其中该金属前驱物具有化学式表示如下:

MXn或MXn·m(H2O)

其中,M为Cu2+、Sn4+、或Ni2+,X为Cl-、Br-、I-、SCN-、SO42-、或C2O42-,n约为1-4,m约为1-6,且M的价数等于n乘以X的价数之绝对值;

混合该第一溶液与该第二溶液得到具有多条纳米银线之第三溶液;以及

纯化该第三溶液,得到该纳米银线。

为让本发明之上述和其它目的、特征、和优点能更明显易懂,下文特举出较佳实施例,并配合所附图式,作详细说明如下:

附图说明

图1系根据本发明一实施例所述之纳米银线制备方法之步骤流程图。

图2系为实施例1所生成之纳米银线的SEM图(反应时间为17分钟)。

图3系为实施例1所生成之纳米银线的SEM图(反应时间为23分钟)。

图4系为实施例14所生成之纳米银线的SEM图。

图5系为实施例15所生成之纳米银线的SEM图。

主要组件符号说明

101~步骤;

102~步骤;

103~步骤;

104~步骤。

发明的具体实施方式

根据本发明一实施方式,本发明所述之纳米银线之制备方法,可包含以下步骤,请参照图1:

首先,提供第一溶液,其中该第一溶液包含保护剂均匀分散于第一醇类溶剂中(步骤101)。该保护剂系为一高分子化合物(分子量可约介于40000至360000),例如为聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚二甲基硅烷(PDMS)、或聚乙烯醇缩丁醛(PVB),可溶于具有极性之溶剂中。当后续与银盐混合时,保护剂可以提供立体空间屏障以抑制银颗粒之成长,且保护剂之长链上的氧官能团可引导银微粒于一维方向上接合并开始安定地成长,以形成一维纳米银线。该第一醇类溶剂系具有至少两个羟基官能团,可例如为乙二醇(ethylene glycol)、丙三醇(glycerol)、葡萄糖(glucose)、二甘醇(diethylene glycol)、三甘醇(tri-ethylene glycol)、丙二醇(propylene glycol)、butanediol(butanediol)、或一缩二丙二醇(dipropylene glycol)。

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