[发明专利]纳米银线之制备方法无效

专利信息
申请号: 201210108083.7 申请日: 2012-04-13
公开(公告)号: CN103157807A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 陈联泰;汪若蕙;宋清潭;陈志龙;江淳甄;林雅惠 申请(专利权)人: 财团法人工业技术研究院
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;C30B29/62;C30B29/02;C30B7/14
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈小雯
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米银线之制备方法,包含:

提供第一溶液,其中该第一溶液包含保护剂分散于第一醇类溶剂中;

提供第二溶液,其中该第二溶液包含银盐以及金属前驱物分散于第二醇类溶剂中,其中该金属前驱物具有化学式表示如下:

MXn或MXn·m(H2O)

其中,M为Cu2+、Sn4+、或Ni2+,X为Cl-、Br-、I-、SCN-、SO42-、或C2O42-,n为1-4,m为1-6,且M的价数等于n乘以X的价数之绝对值;

混合该第一溶液与该第二溶液得到具有多条纳米银线之第三溶液;以及

纯化该第三溶液,得到该纳米银线。

2.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中在混合该第一溶液与该第二溶液的过程中,包含:加热该第一溶液至一温度范围后,将该第一溶液与该第二溶液混合。

3.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该保护剂包含聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚二甲基硅烷(PDMS)、或聚乙烯醇缩丁醛(PVB)。

4.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该第一及第二醇类溶剂系具有至少两个羟基官能团。

5.根据权利要求4所述的纳米银线之制备方法,其中该第一及第二醇类系独立为乙二醇(ethylene glycol)、丙三醇(glycerol)、葡萄糖(glucose)、二甘醇(diethylene glycol)、三甘醇(tri-ethylene glycol)、丙二醇(propylene glycol)、butanediol(butanediol)、或一缩二丙二醇(dipropylene glycol)。

6.根据权利要求2所述的纳米银线之制备方法,其中该温度范围系介于100-180℃之间。

7.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该银盐包含AgNO3、或AgCF3COO。

8.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该金属前驱物包含SnCl4、SnI4、SnSCN4、CuCl2、CuI2、CuSCN2、CuSO4、NiCl2、NiI2、NiSCN2、NiSO4、或具有结晶水之上述化合物。

9.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该金属前驱物的金属离子(M)之还原电位绝对值介于0.1-0.7。

10.根据权利要求1所述的纳米银线之制备方法,其中该银盐、以及该金属前驱物在第二溶液中形成银络合物。

11.根据权利要求10所述的纳米银线之制备方法,其中该银络合物具有一沉淀溶解平衡常数(KSP)介于10-5-10-18

12.根据权利要求10所述的纳米银线之制备方法,其中该银络合物系为AgCl、AgBr、AgI、AgSCN、AgSO4、或AgC2O4

13.根据权利要求10所述的纳米银线之制备方法,其中在一反应时间后观察到该第三溶液产生多条纳米银线,且该反应时间系指为5-60分钟。

14.根据权利要求10所述的纳米银线之制备方法,其中该银盐与该金属前驱物的摩尔比介于1∶0.0001-1∶0.1之间。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人工业技术研究院,未经财团法人工业技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210108083.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top