[发明专利]更昔洛韦的精制方法

说明书

技术领域

本发明涉及化学精制技术领域，尤其是更昔洛韦的精制方法。

背景技术

更昔洛韦化学名为9-(1，3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤，为核苷类抗病毒药，可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，抑制DNA合成。更昔洛韦为阿昔洛韦的衍生物，比阿昔洛韦更有效，抗病毒谱较广，对巨细胞病毒有高度特异性作用，抑制人巨细胞病毒的作用强于阿昔洛韦，对单纯疱疹病毒I型和II型、水痘带状疱疹病毒、EB病毒等有一定作用，该品由美国Syntex公司推出，于1988年批准上市，为治疗巨细胞病毒感染的首选药物。

更昔洛韦的合成方法主要有以下两种：①二乙酰鸟嘌呤(或单乙酰鸟嘌呤，或者单乙酰鸟嘌呤和二乙酰鸟嘌呤的混合物)与1，3-二卤代-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷进行缩合反应，然后与醋酸盐进行置换反应得到三乙酰基更昔洛韦，再经过水解反应得到更昔洛韦；②乙酰鸟嘌呤(或单乙酰鸟嘌呤，或者单乙酰鸟嘌呤和二乙酰鸟嘌呤的混合物)与1，3-二乙酰氧基-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷)进行缩合反应制备得到三乙酰基更昔洛韦，然后经过水解反应得到更昔洛韦，按上述方法①和②制备更昔洛韦，产品中会含有单氯更昔洛韦杂质，其结构式如下，如何降低更昔洛韦中的单氯更昔洛韦杂质含量，尚鲜见报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种降低更昔洛韦中单氯更昔洛韦杂质含量的方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种更昔洛韦的精制方法，具体为：按1g∶10～20ml的比例将更昔洛韦粗品加入水和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液中加热溶解，溶清后采用梯度降温方式冷却混合溶液使固体析出，抽滤，取结晶产物烘干，得单氯更昔洛韦杂质含量合格的更昔洛韦。

所述水和DMF的混合体积比为2∶3～3∶2，优选1∶1，更昔洛韦粗品与水和DMF混合溶液的用量比例优选1g∶12ml。

所述的梯度降温是指先降温到70～80℃，保温搅拌1小时，然后降温到40～50℃，保温搅拌1小时，再降温到20～30℃，保温搅拌2～5小时。

本发明利用单氯更昔洛韦在水和DMF混合液中溶解度相对比较大的性质，以水和DMF混合溶液加热溶解，然后以梯度降温方式进行结晶，过滤得精制更昔洛韦，母液回收利用，单氯更昔洛韦杂质含量可降低到0.10％以下。

本发明所述的单氯更昔洛韦杂质的侧链结构中有一个手性碳，实为两种手性异构体混合物，本发明的方法对降低更昔洛韦中这两种手性异构体杂质的含量均有效。

有益效果：本发明采用梯度降温法降低更昔洛韦中单氯更昔洛韦杂质含量，具有精制周期短、能耗低和收率高的优点，适合于大规模工业化生产。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明，但本发明不局限于下述具体实施例。

实施例1

将单氯更昔洛韦含量为0.27％更昔洛韦粗品30g、水180ml和DMF 180ml投入反应瓶，搅拌加热到93℃时溶清，缓慢冷却到70～80℃，保温搅拌1小时，然后缓慢冷却到40～50℃，搅拌1小时，再冷却到20～30℃，搅拌2小时，抽滤，滤饼用适量水泡洗，取结晶产物烘干，得更昔洛韦精品26.7g，单氯杂质0.048％。

实施例2

将单氯更昔洛韦含量为0.27％更昔洛韦粗品30g、水150ml和DMF 210ml投入反应瓶，搅拌加热100℃时溶清，缓慢冷却到70～80℃，保温搅拌1小时，然后缓慢冷却到40～50℃，搅拌1小时，再冷却到20～30℃，搅拌2小时，抽滤，滤饼用适量水泡洗，取结晶产物烘干，得更昔洛韦精品27.0g，单氯杂质0.08％。

实施例3

将单氯更昔洛韦含量为0.27％更昔洛韦粗品30g、水300ml和DMF 300ml投入反应瓶，搅拌加热溶清，慢慢冷却到70～80℃，保温搅拌1小时，然后慢慢冷却到40～50℃，搅拌1小时，再冷却到20～30℃，搅拌2小时，抽滤，滤饼用适量水泡洗，取结晶产物烘干，得更昔洛韦精品25.9g，单氯杂质0.04％。