[发明专利]一种医用超声耦合剂及其制备方法

权利要求书

1.一种医用超声耦合剂，其特征在于按有效成分的重量百分比为：医用纯化水50-70%、甘油2-30%、医疗级透明质酸3-15%、卡波母4-10%、羟乙基纤维素2-10%。

2.根据权利要求１所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于医用纯化水的要求是：电阻率≥0.5MΩ.CM，电导率≤2μS，微生物 10CFU/100ml，PH值在6.0－7.5之间。

3.根据权利要求１所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于所述的甘油为医用甘油， PH值在6.0到7.5之间，纯度≥80%。

4.根据权利要求１所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于所述的医疗级透明质酸是一种粘性多糖结构， PH值在6.0－8.0之间，纯度≥50%。

5.根据权利要求１所述的一种医用超声耦合剂，其特征在于所述的羟乙基纤维素，其PH值在6.0－8.0之间，纯度≥80%。

6.如权利要求1所述的一种医用超声耦合剂及其制备方法，其特征在于具有如下步骤：

（１）、先制作医用纯化水：采用医疗级的纯水制作设备制作纯水，同时保证纯水达到医疗用纯水的标准；

（２）、然后将甘油和纯化水按照体积比1:10至1:15的比例混合、溶解，用液体搅拌机均匀搅拌1-3小时，在20-50℃标准大气压的环境下静置两小时，确保其完全溶解于水中；

（３）、在20-50℃标准大气压的环境下，将医疗级透明质酸和羟乙基纤维素按质量比1:3至1:5的比例混合，用医疗用粉末搅拌机混合均匀，然后和水按照重量比3:1的比例混合，采用液体搅拌机均匀搅拌1-3小时；

（４）、将调配好的医疗级透明质酸和羟乙基纤维素混合液，在20-50℃标准大气压的环境下静置5小时；

（５）、将甘油溶液和医疗级透明质酸和羟乙基纤维素混合液按照1:1的体积比融合，用液体搅拌机均匀搅拌1-3小时，使这三种液体完全混合溶解；

（６）、将溶解后的液体静置5小时，直到其形成浆状液体；

（７）、将生产好的耦合剂用灌装机灌装到瓶子里面或者用涂胶水机涂在耦合剂便利贴的表面。