[发明专利]针对人IL17的抗体及其应用

权利要求书

1.结合人IL-17的抗体，其特征在于重链可变结构域包含SEQ ID NO：1的CDR3区，SEQ ID NO：2或9的CDR2区和SEQ ID NO：3的CDR1区，并且其特征在于轻链可变结构域包含SEQ ID NO：4的CDR3区，SEQ ID NO：5的CDR2区和SEQ ID NO：6的CDR1区。

2.根据权利要求1的抗体，其特征在于重链可变结构域包含SEQ ID NO：7或10。

3.根据权利要求2的抗体，其特征在于重链可变结构域包含SEQ ID NO：7或10并且轻链可变结构域包含SEQ ID NO：8。

4.结合人IL-17的抗体，其特征在于该抗体可从杂交瘤细胞系DSM ACC2941获得。

5.结合人IL-17的抗体，其特征在于该抗体是抗体3C1(DSM ACC2941)的嵌合、人源化或T细胞表位缺失的抗体变体。

6.根据权利要求1至5的抗体，其特征在于该抗体是人IgG1同种型，该人IgG1同种型是在铰链区氨基酸位置216-240，和/或在C_H2和C_H3之间第二结构域间区域的氨基酸位置327-331被修饰的人IgG1同种型。

7.结合人IL-17的抗体，其特征在于该抗体与单克隆抗体3C1(DSM ACC2941)结合相同的IL-17表位，特征在于该抗体是人IgG1同种型，该人IgG1同种型是在铰链区氨基酸位置216-240，和/或在C_H2和C_H3之间第二结构域间区域的氨基酸位置327-331被修饰的人IgG1同种型。

8.根据权利要求6或7的抗体，其特征在于该抗体包含突变L234A(在氨基酸位置234是丙氨酸而不是亮氨酸)和L235A。

9.药物组合物，其特征在于包含根据权利要求1至8的抗体。

10.药物组合物，其特征在于包含抗体，该抗体与单克隆抗体3C1(DSM ACC2941)结合相同的IL-17表位。

11.根据权利要求1至8的抗体在制备药物组合物中的应用。

12.抗体在制备药物组合物中的应用，该抗体的特征在于其与单克隆抗体3C1(DSMACC2941)结合相同的IL-17表位。

13.根据权利要求1至8的抗体在治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、局限性回肠炎、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘和移植排斥中的应用。

14.抗体在治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、局限性回肠炎、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘和移植排斥中的应用，该抗体的特征在于其与单克隆抗体3C1(DSM ACC2941)结合相同的IL-17表位。

15.编码结合IL-17的抗体的重链的核酸，其特征在于所述抗体包含SEQ ID NO：1的重链CDR3区，SEQ ID NO：2或9的重链CDR2区和SEQ ID NO：3的重链CDR1区，SEQ ID NO：4的轻链CDR3区，SEQ ID NO：5的轻链CDR2区和SEQ ID NO：6的轻链CDR1区。

16.表达载体，其特征在于包含根据权利要求15的核酸，该表达载体用于在原核或真核宿主细胞中表达结合IL-17的抗体。

17.产生结合IL-17的重组抗体的方法，其特征在于在原核或真核宿主细胞中表达根据权利要求15的核酸并且从所述细胞或细胞培养物上清液回收所述抗体。

18.杂交瘤细胞系DSM ACC2941。