[发明专利]一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法及其装置有效
申请号: | 201210080499.2 | 申请日: | 2012-03-23 |
公开(公告)号: | CN102608554A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 全红;蒋刚;王成;杨志勇;任雯廷 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | G01R33/54 | 分类号: | G01R33/54 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 鲁力 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取 磁共振 波谱 重叠 信号 方法 及其 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种提取信号的方法及其装置,尤其是涉及一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法及其装置。
背景技术
目前,质子磁共振波谱技术(1H-MRS)能够在体观察人体代谢产物,但由于目前临床中使用的磁共振扫描仪场强的限制,在实际临床核磁共振谱(MRS)中,常常会遇到重叠在高宽峰上的小峰,难以识别和提取。目前对于这类重叠小峰的处理思路主要有两种:一是开发相应的脉冲序列和发展相应的谱编辑技术,二是采用二维谱技术。开发相应的脉冲序列和谱编辑技术,只能针对特定的代谢物成份,不能一次性得到扫描部位的全部代谢物信息;而增加图谱维数,又会极大延长扫描时间,且分辨率低,也不一定能得到满意的结果。
为了弥补现有的磁共振谱信号识别技术的不足,本发明提供一种新的数据后处理方法。目前临床普遍使用的是PRESS与STEAM序列,该序列的优点之一是保留了扫描部位的所有代谢物信息。通过本发明提供的处理方法,能够对PRESS或STEAM序列得到的代谢物信息进行逐一分析,尤其是那些被大信号掩盖的小信号成分,进行精确识别和含量的定量计算,从而实现在体、无创检测小信号代谢物含量的目的。
近十几年来形成的小波理论,由于小波变换同时具有时域和频域上局部的特征及多分辨分析特征,所以特别适合信号处理中的应用。特别是Donoho阈值方法得到了广泛的应用。
对于磁共振谱(MRS)上的重叠峰而言,根据Donoho提出的小波系数 的软硬阈值去噪的思想:在小波域中,大信号的小波系数要大于同尺度分解下的小信号的小波系数。因此可以设定一个阈值,高于该阈值的小波系数置零;低于该阈值的小波系数保留。最后将处理过的小波系数做小波逆变换,从而将大背景信号去除,达到分辨微弱小信号的目的。
但是若直接借鉴Donoho传统阈值法,剔除大信号的小波系数得到被掩盖在大信号下的小信号,由于“一刀切”式阈值法会导致小波域的分布函数不连续,出现间断点,还原到频域中会产生严重的伪吉布斯现象(Pseudo-Gibbs)。伪吉布斯现象和信号不连续点的位置有关,确切地说,是和信号的特征(如不连续点)和小波基元素的特征之间的精确对准有关。在间断点附近产生无序的振荡波会与待分析的小信号交织在一起,影响判断。
发明内容
本发明主要是解决现有技术所存在的技术问题;提供了一种只需通过使用普通的临床脉冲序列PRESS或STEAM,就可以一次性分析出所有代谢物成份的信息,尤其是那些被大信号掩盖的小信号,可以对之进行准确提取与定量计算,且计算速度快的一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法及其装置。
本发明的上述技术问题主要是通过下述技术方案得以解决的:
一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,平移变换模块对由大小峰重叠而成的信号的频谱波形f(ω)进行j次循环平移,并对每次平移后的结果做离散二进制小波变换,得到j+1组变换后的小波系数结果后执行下一步骤;
步骤2,阈值处理模块对步骤1中j+1组小波系数做小波系数的阈值处理,将低于阈值的小波系数置为0;保留高于阈值的小波系数;
步骤3,重构模块对步骤2中的保留的小波系数进行重构:即对处理过后的小波系数进行小波逆变换,以实现对高宽峰的重构,重构后的高宽峰将不再包含叠加在其上的小峰;
步骤4,逆平移模块对完成步骤3的所有小波逆变换分别进行逆循环平移后,对所有逆平移的结果进行平均求值,得到不含小峰成份的高宽峰频谱;
步骤5,提取模块将步骤1中的重叠峰频谱去除步骤4中的高宽峰频谱,从而得到弱信号频谱成份。
在上述的一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法,所述步骤1中,对重叠峰频谱进行循环平移的采用公式:
(Shx)ω=x(ω+h)modN,
其中,对于重叠峰频谱信号f(ω)(0≤ω≤N),HN={h:0≤h<N}用Sh表示对该重叠峰频谱信号f(ω)进行h的单位平移,h是正整数。
在上述的一种提取磁共振波谱重叠弱信号的方法,所述步骤1中,对重叠峰信号f(ω)进行离散小波变换采用公式:
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