[发明专利]一种治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂，其特征在于，以5-氨基水杨酸为模型药物，以pH敏感型Eudragit S100为包衣材料，制成Eudragit S100包裹5-氨基水杨酸的纳米颗粒，所述组分的重量百分比为：5-氨基水杨酸12.5％～33.3％，余量为Eudragit S100。

2.根据权利要求1所述的治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂，其特征在于，所述Eudragit S100包裹5-氨基水杨酸的纳米粒的粒径为70～400nm。

3.权利要求1的治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂的制备方法，其特征在于，其包括步骤：

步骤(1)，取5-氨基水杨酸及Eudragit S100，加入到丙酮与二甲亚砜组成的混合溶剂中，得溶液；

步骤(2)，将CO₂泵入高压反应釜中，调整温度和压力使CO₂达到超临界状态，之后泵入步骤(1)所得溶液；

步骤(3)，溶液泵完后，继续通入CO₂，直至溶剂干燥完毕，即得Eudragit S100包裹5-氨基水杨酸的纳米粒。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，5-氨基水杨酸与Eudragit S100的质量比为1∶2～7。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，二甲亚砜与丙酮的体积比为3∶7。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，调整温度为35～45℃。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，调整压力为8～15MPa。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，泵入的流速为0.5～2ml/min。

9.权利要求1的治疗炎症性肠病的口服结肠靶向制剂在制备5-氨基水杨酸的新剂型中的用途。