[发明专利]莱克多巴胺分子印迹材料制备方法及其应用有效
申请号: | 201210058167.4 | 申请日: | 2012-03-07 |
公开(公告)号: | CN102580702A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 杨挺;吴银良;吕燕;叶宇飞 | 申请(专利权)人: | 宁波市农业科学研究院 |
主分类号: | B01J20/286 | 分类号: | B01J20/286;B01J20/30;G01N1/34;G01N1/40;G01N30/06 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 刘凤钦;景丰强 |
地址: | 315040 浙江省宁波市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多巴胺 分子 印迹 材料 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种莱克多巴胺分子印迹材料制备方法,其特征在于包括如下步骤:
①硅胶的活化,称取硅胶,用体积百分比为10%~20%酸的水溶液进行回流活化;
②硅胶双键键合,活化后硅胶与含双键的硅烷偶联剂加热后进行反应;
③硅胶表面化学接枝,将硅胶置于聚乙烯亚胺水溶液中加热反应,得到吸附材料;
④产物制得,将吸附材料加到500~1000mg/L的莱克多巴胺水溶液中,调节体系pH值至碱性,加入交联剂,加热反应;反应结束后,洗去模板分子莱克多巴胺,干燥,即得莱克多巴胺表面分子印迹材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤①中的硅胶粒径范围在5~120μm之间。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤①中的酸为甲烷磺酸或盐酸。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤②中的含双键的硅烷偶联剂为γ-氯丙基三甲氧基硅烷或γ-溴丙基三甲氧基硅烷。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤③中的聚乙烯亚胺分子量范围为10000-70000。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤③中的聚乙烯亚胺水溶液重量百分比浓度为50%。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤④中的交联剂为乙二醇二缩水甘油醚或1,6-二氯己烷。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤④中的碱性满足pH为8~10之间。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤②中加热温度为80~90℃,步骤③中加热温度为80~90℃,步骤④中的加热温度为50~80℃。
10.权利要求1~9中制得的表面分子印迹材料在莱克多巴胺残留检测中的应用。
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