[发明专利]重组HPV16L2蛋白疫苗及其制备方法有效
| 申请号： | 201210054370.4 | 申请日： | 2012-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN102614506A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 曾毅;周玉柏;郭艳涛;李泽琳 | 申请（专利权）人： | 北京工业大学 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;A61P31/20;A61P35/00;C12N15/70;C07K19/00;C07K14/025 |
| 代理公司： | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人： | 李桂玲;孔祥玲 |
| 地址： | 100022 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 hpv16l2 蛋白 疫苗 及其 制备 方法 | ||
1.重组HPV16L2蛋白疫苗，其特征在于，该蛋白疫苗含有HPV16L2的N端多肽片段（HPV16L2 Ne）和具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）。
2.根据权利要求1所述的重组HPV16L2蛋白疫苗，其特征在于，所述HPV16L2的N端多肽片段（HPV16L2Ne）是HPV16L2 1-88aa多肽片段、或HPV16L2 1-200aa多肽片段；编码所述的HPV16L2 1-88aa多肽片段的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID No：1；编码所述的HPV16L2 1-200aa多肽片段的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID No：2。
3.根据权利要求1所述的所述的重组HPV16L2蛋白疫苗，其特征在于，编码所述的具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID No：3；所述的具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）的氨基酸序列为序列表中的SEQ ID No：4。
4.根据权利要求3所述的重组HPV16L2蛋白疫苗，其特征在于，该蛋白疫苗有两种形式：一种为HPV16L2Ne -PTD融合蛋白；一种为HPV16L2Ne和PTD按等比例的混合的混合物HPV16L2Ne+PTD。
5.重组HPV16L2蛋白疫苗的制备方法，其特征在于，该蛋白疫苗含有HPV16L2的N端多肽片段（HPV16L2 Ne）和具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）；制备方法包括如下步骤：步骤一、构建含PTD和HPV16L2Ne融合基因的重组蛋白表达载体，以及仅含HPV16L2Ne基因的重组蛋白表达载体；步骤二、用步骤一制备得到的两种重组蛋白表达载体分别转化相关蛋白表达细胞，诱导表达得到HPV16L2Ne-PTD融合蛋白和HPV16L2Ne蛋白；步骤三、将PTD蛋白与所述的HPV16L2Ne蛋白按等比例混合制成混合制剂，得到混合物HPV16L2Ne+PTD。
6.根据权利要求5所述的重组HPV16L2蛋白疫苗的制备方法，其特征在于，用于制备所述重组蛋白表达载体的质粒是pET-30a或pET-22b。
7.根据权利要求5或6所述的重组HPV16L2蛋白疫苗的制备方法，其特征在于，所述相关蛋白表达细胞是BL-21细胞。
8.重组HPV16L2蛋白疫苗的应用，其特征在于，蛋白疫苗含有HPV16L2的N端多肽片段（HPV16L2 Ne）和具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）；所述重组HPV16L2蛋白疫苗应用于制备预防和治疗子宫颈癌的药物制剂中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京工业大学，未经北京工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210054370.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种聚酰胺织物及其生产方法
- 下一篇：一种固定辊架装置
