[发明专利]1,5-二芳基吡咯衍生物、制备方法及其抗肿瘤应用有效
申请号: | 201210043204.4 | 申请日: | 2012-02-24 |
公开(公告)号: | CN103288701A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 刘苏友;罗志勇;马大友;李杰;谭小宁;黄景嘉;吕恒佳;陈湘晖;刘丽君 | 申请(专利权)人: | 江西东邦药业有限公司;中南大学 |
主分类号: | C07D207/333 | 分类号: | C07D207/333;A61K31/402;A61P35/00 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 卢宏 |
地址: | 330700 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二芳基 吡咯 衍生物 制备 方法 及其 肿瘤 应用 | ||
1.一种5-二芳基吡咯衍生物,其结构如通式I所示:
其中:
R1,R2,R3分别独立选自氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基;
Ar1,Ar2分别独立为单取代或多取代的苯基,且其中至少一个为3,4,5-三甲氧基芳基;其中单取代或多取代的苯基中的取代基团选自氢,卤素,氰基,硝基,烷氧基,烷基、胺基,羟基,酰胺基,磺酰胺基或氨基;
所述烷基为C1-C6的烷基,烷氧基为C1-C6的烷氧基。
2.根据权利要求1所述的1,5-二芳基吡咯衍生物,其特征在于,所述Ar1为取代3,4,5-三甲氧基苯基,结构通式如(II)。
3.根据权利要求1所述的1,5-二芳基吡咯衍生物,其特征在于,所述Ar2为取代3,4,5-三甲氧基苯基,结构通式如(III)。
4.根据权利要求1-3之一所述的1,5-二芳基吡咯衍生物,其特征在于,所述R1,R2,R3分别独立选自氢或C1-C6的烷基。
5.根据权利要求1-3之一所述的1,5-二芳基吡咯衍生物,其特征在于,所述R1,R2,R3分别独立选自氢或甲基;Ar1,Ar2的单取代或多取代的苯基中的取代基团选自氢、卤素、硝基、甲氧基、甲基、胺基或羟基。
6.根据权利要求1所述的1,5-二芳基吡咯衍生物,其特征在于,包括以下化合物:
1-(4’-甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(4’-氯苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(4’-乙酰基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-甲基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-羟基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(4’-甲基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(4’-羟基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-羟基-4’-甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’-羟基-4’-甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-硝基-4’-甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-氨基-4’-甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯;
1-(3’-氟-4’-甲氧基苯基)-2-甲基-5-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)吡咯。
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