[发明专利]一种连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法有效
申请号: | 201210038583.8 | 申请日: | 2012-02-20 |
公开(公告)号: | CN102618067A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 王辉;樊书旗;杨贵国;王威;陈世杰 | 申请(专利权)人: | 河北食品添加剂有限公司 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00;A61K36/8945;A23L1/28 |
代理公司: | 石家庄汇科专利商标事务所 13115 | 代理人: | 王琪 |
地址: | 050015 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 连续 逆流 超声 提取 甘薯 花色 方法 | ||
1.一种连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法,其特征在于包括下述步骤:
a.在紫甘薯颗粒中加入紫甘薯颗粒重量2~10倍的pH值为2.0~5.0的有机酸酸化水后,在20℃~55℃下、20~80KHz下连续逆流超声提取1~4小时后固液分离,得到紫甘薯花色苷浸提液;
b.在得到的上述紫甘薯花色苷浸提液中加入澄清剂,然后在40~60℃下絮凝2~4小时后经固液分离得到紫甘薯花色苷澄清液;
c.将上述紫甘薯花色苷澄清液导入吸附树脂进行吸附,再经解吸剂解吸后得到紫甘薯花色苷解吸液,其中吸附流速为树脂体积的1~3倍,解吸流速为树脂体积的0.5~2.0倍;
d.将紫甘薯花色苷解吸液在30~50℃,-0.08~-0.1Mpa下浓缩,得到含固量在15%~30%的紫甘薯花色苷浓缩液;
e.将紫甘薯花色苷浓缩液在120~150℃下喷雾干燥后得到紫甘薯花色苷精粉。
2.根据权利要求1所述的连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法,其特征在于所述有机酸采用甲酸、乙酸或柠檬酸,优选甲酸或乙酸,有机酸酸化水用量为紫甘薯颗粒重量的2~10倍。
3.根据权利要求1所述的连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法,其特征在于所述澄清剂选用ZTC II型天然澄清剂,其中ZTC II型天然澄清剂A组分用量为紫甘薯花色苷浓缩液体积的0.01~0.02倍,操作温度为40~60℃,时间为2~4小时,B组分用量为紫甘薯花色苷浓缩液体积的0.02~0.04倍。
4.根据权利要求1所述的连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法,其特征在于所述吸附树脂选用HZ801、LX-700、XF-800、HZ816、X-5或D312树脂;所述吸附树脂柱高径比为5∶1~10∶1。
5.根据权利要求1所述的连续逆流超声提取紫甘薯花色苷的方法,其特征在于所述解吸剂采用30~60%、pH值为2.0~5.0的甲醇、丙酮或乙醇的乙酸水溶液。
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