[发明专利]吡咯并喹啉醌在治疗和/或预防肝纤维化中的应用

权利要求书

1.吡咯并喹啉醌活性物质在制备治疗和/或预防对象肝纤维化或其相关症状或相关疾病的组合物中的应用，所述吡咯并喹啉醌活性物质选自：吡咯并喹啉醌、其药学上或生理学上可接受的盐和/或酯。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肝纤维化相关疾病包括肝纤维化进行到晚期所导致的肝硬化。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肝纤维化相关症状或相关疾病选自下组：

肝纤维化所导致的：肝肾综合症、肝纤维化所导致的肝功能代谢障碍、肝纤维化导致的原发性腹膜炎、肝纤维化导致的自身免疫性肝炎、肝纤维化导致的原发性硬化性胆管炎、肝纤维化导致的腹水、肝纤维化导致的上消化道静脉曲张出血以及肝纤维化导致的肝性脑病；

肝纤维化所导致的：疲乏、无力；食欲减退，恶心、呕吐；慢性消化不良症状，如腹胀气、便秘或腹泻、肝区隐痛；慢性胃炎，如反酸、嗳气、呃逆、上腹部隐痛及上腹饱胀等胃区症状；出血、慢性肝炎，例如蜘蛛痣、鼻衄、牙龈出血、皮肤和粘膜有紫斑或出血点等；肝纤维化的并发感染性，例如慢性乙型丙型和丁型病毒性肝炎血吸虫病等；先天性代谢缺陷，例如肝豆状核变性血色病α1-抗胰蛋白酶缺乏症等；化学毒物性(例如慢性酒精性肝病慢性的药物性肝病)及自身免疫性肝炎原发性、胆汁性肝硬化和原发性、硬化性胆管炎；

肝纤维化相关的：肝星状细胞的激活、肝星状细胞的激活介导的细胞外基质堆积、血清转氨酶水平增高、肝脏组织炎症反应。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物为保健品组合物或药物组合物。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述对象是哺乳动物。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述吡咯并喹啉醌活性物质在组合物中的含量为0.01-1000mg，优选0.1-500mg，更优选0.1-100mg。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物的剂型包括：片剂、粉末剂、注射剂、颗粒剂、糖浆、胶囊、溶液剂、栓剂或药膏。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物还包含治疗和/或预防肝纤维化或其相关症状或疾病的其它活性物质。

9.一种组合物，其含有：

(1)有效量的吡咯并喹啉醌活性物质；

(2)治疗和/或预防肝纤维化或其症状的其它活性物质；以及

(3)药学上可接受的载体。

10.如权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述组合物是保健品组合物或药物组合物。