[发明专利]一种从甘薯渣中提取果胶的方法无效
申请号: | 201210015175.0 | 申请日: | 2012-01-18 |
公开(公告)号: | CN102558386A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 孙俊良;梁新红;焦凌霞;胡梁斌;郭祖峰 | 申请(专利权)人: | 河南科技学院 |
主分类号: | C08B37/06 | 分类号: | C08B37/06 |
代理公司: | 新乡市平原专利有限责任公司 41107 | 代理人: | 吕振安 |
地址: | 453403 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甘薯 提取 果胶 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及果胶的生产,特别是一种从甘薯渣中提取果胶的方法。
背景技术:
果胶是受FAO/WHO食品添加剂联合委员会推荐不受添加量限制的天然营养保健添加剂。天然果胶存在于所有陆生植物的细胞壁和细胞中间层,目前商品果胶是从柑橘皮和苹果渣中提取得到的。
经过检测分析发现,工业化生产的甘薯废渣中除了水分外,还含有40-50%残余淀粉及20%果胶,甘薯渣提取之前必须先除去残余淀粉。甘薯渣是甘薯加工过程中的副产品,不易贮运,大部分在工厂化生产过程中被当做废物丢弃,不仅造成环境污染,也是对薯渣中丰富资源的极大浪费,同时降低了加工过程中甘薯的利用率和甘薯加工的经济效益,如何有效利用薯渣中的果胶资源,开发出高附加值产品,提高甘薯的利用率和甘薯加工的经济效益,是甘薯加工业亟待解决的问题。
发明内容:
本发明的目的是提供一种成本较低、环保节能的从甘薯渣中提取果胶的方法。
本发明的技术方案是,一种从甘薯渣中提取果胶的方法,其特征在于:它包括以下步骤:(1)分别称取一定量的干甘薯渣、高温α-淀粉酶、葡萄糖苷酶,提取剂备用;(2)将甘薯渣和水混合均匀,加入高温α-淀粉酶,装入带有搅拌加热装置中;将加热装置升温,打开搅拌,温度保持在90-95℃,保温10-15min;待温度降至55-60℃,加入葡萄糖苷酶,保温50-70min,用碘液检验不变蓝,停止加热搅拌;(3)将加热装置内的剩余物质用60目筛过滤,滤渣水洗4-5次,得到滤渣即为除去淀粉的甘薯渣;(4)将去除淀粉的甘薯渣和水混和均匀,按照比例加入提取剂,搅拌下85-95℃保温一定时间,热过滤,滤液进行5000-6000r/min,离心15-25min,上清液经膜分离装置(膜截留分子量50kD)浓缩至体积为原来的1/5-1/4;(5)浓缩液中加入乙醇,使混合液中乙醇含量达到60%以上,充分搅拌1.5-2.5h,6000-7000 r/min,离心15-25min,沉淀即为从甘薯渣中提取的果胶。所述提取剂为:EDTA(乙二胺四乙酸)、草酸铵、草酸钾、多聚磷酸钠、亚硫酸。所述甘薯渣为甘薯经提取β-淀粉酶及淀粉后的残渣。所述高温α-淀粉酶的加入量为10-20U/g干甘薯渣,葡萄糖苷酶的加入量为20-30U/g干甘薯渣。
本发明具有以下有益效果:
(1)本发明涉及提取的方法对设备的要求较低,实用性强,易于产业化生产;
(2)本方法提取果胶属高甲氧基、高酯化度果胶;
(3)本发明方法提取果胶提取率高,纯度高;
(4)本发明的果胶可溶性好,粘度高,产品可直接作为天然保健添加剂或药品辅料应用;
(5)本发明方法可提高甘薯加工的综合经济效益,降低薯渣造成的环境污染。
具体实施方式:
详细描述本发明实施例,
实施例一,
(1)分别取40g粗甘薯渣,加入1600mL水,调pH=6.5,加高温α-淀粉酶15U/g干甘薯渣,95℃保温10min初步水解淀粉并破坏果胶酶;冷却,温度降至60℃,调pH4.5,加入葡萄糖苷酶25U/g干甘薯渣,保温60min,用碘液检验不变蓝,停止加热;备用;
(2)将(1)中酶解过的甘薯渣用60目筛过滤,滤渣用4倍清水清洗4次,除去糖分,55-60℃烘干备用。
(3)取(2)中的甘薯渣20g,加入800mL水,然后加入草酸铵和EDTA,使草酸铵含量达5‰,EDTA含量达1.75‰,调溶液pH6.5,85~95℃保温3.0h,搅拌速率50r/min,用滤布趁热过滤,然后进行6000 r/min,20min离心,收集上清液,备用。
(4)用膜分离装置(截留分子量为50kD的滤膜)对(3)中上清液进行浓缩处理,提取液浓缩至体积为原来的1/4。
(5)将(4)中浓缩液加入95%乙醇,使混合溶液中乙醇含量大于60%(V/V)充分搅拌2h,6000 r/min离心20min,收集沉淀,干燥后即得成品果胶。
本实例提取甘薯果胶各项指标:得率12.3±0.7%,纯度83±2.5%,粘度24±1.5%,酯化度65±1.4%,胶凝度130±2.5%,溶解度99.8±1.4%。
实施例二,
(1)分别取40g粗甘薯渣,加入1600mL水,调pH=6.5,加高温α-淀粉酶15U/g干甘薯渣,95℃保温10min初步水解淀粉并破坏果胶酶;冷却,温度降至60℃,调pH4.5,加入葡萄糖苷酶25U/g干甘薯渣,保温60min,用碘液检验不变蓝,停止加热;备用。
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