[发明专利]具有抗病毒作用的化合物及其组合物

说明书

技术领域

本发明涉及具有抗病毒作用的化合物及其组合物，特别是涉及具有治疗和预防病毒感染性疾病的中药成分及其组合物。

背景技术

病毒性疾病不仅危害人类健康，而且已经威胁到人类生存。在WHO等机构联合发布的《发展中国家疾病控制优先项目》中指出了人类卫生面临的四大挑战，其中第三项便是新发病毒性疾病的大流行。

由于病毒复杂的生物学特性，现有针对病毒的靶向药物(针对病毒的结构、调节蛋白及酶类等)难以发挥作用，甚至联合用药(如抗AIDS中的HARRT疗法)也不能对抗病毒对药物的多重抵抗，致使迄今为止仍未研制出安全、有效、廉价的抗病毒药物。因此，寻找有效的抗病毒新靶标、开辟治疗的新途径是生物研究领域当前和未来一段时间的重中之重。

发明内容

本发明的目的在于公开如下具有抗病毒作用的化合物及其组合物。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

本发明抗病毒作用的化合物的组合物包括如下化合物1-13中的一种或几种：当化合物1-13进行组合形成组合物时的重量比例为：化合物3为1重量份，其余12种化合物各为0.1-2.5重量份。

化合物1：Shanzhiside

化合物2：6′-O-caffeoyl deacetyl asperulosidic acid methyl ester

化合物3：Shanzhiside methyl ester

化合物4：Chlorogenic acid

化合物5：Geniposide

化合物6：3，4-di-O-caffeoyl quinic acid

化合物7：Gardenoside

化合物8：3-O-caffeoyl-5-O-sinapoyl quinic acid

化合物9：geniposidic acid

化合物10：10-O-acetyl geniposide

化合物11：6′-O-sinapoyl geniposide

化合物12：scandoside methyl ester

化合物13：Deacetyl asperulosidic acid methyl ester

优选的化合物组合物为：

优选1：全部13种化合物组合物重量比：

化合物3为1份，化合物1为0.2份；化合物2为0.4份；化合物4为0.2份；化合物5为1.1份；化合物6为0.8份；化合物7为2.5份；化合物8为供试药1：0.4份；化合物9为0.3份；化合物10为0.1份；化合物11为0.6份；化合物12为0.2份；化合物13为0.3份；

优选2：5种成分组合：

化合物1，2，3，8，12重量比：化合物3为1份；化合物1为0.3份；化合物2为0.7份；化合物8为1.3份；化合物12为0.1份；

优选3：2种成分组合：

化合物3，10重量比：化合物3为1份，化合物10为0.4份；

优选4：单一成分：化合物3。

本发明所述抗病毒化合物及其组合物，既可从植物中提取获得，也可采用人工合成方法制备。所述的抗病毒中药成分，其治疗和预防病毒感染性疾病包括：流感、心肌炎、结膜炎、病毒性肺炎、脑炎、白血病、乙肝、丙肝、艾滋病、泌尿生殖器感染、EB病毒感染、人乳头状病毒感染、巨细胞病毒感染；本发明可采用口服、注射、喷雾、皮下和肛门等给药方式。

药理试验表明，本发明具有以下治疗和预防作用：

1、对流感病毒感染肺炎模型小鼠具有体内治疗和预防作用，可以降低肺指数。

2、对流感病毒感染模型小鼠具有死亡保护作用，可减少死亡率，延长生命延长率。

3、对流感病毒感染、副流感病毒感染、单纯疱疹病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、柯萨奇病毒感染、腺病毒感染、鼻病毒感染、艾滋病病毒、EB病毒感染、人乳头状病毒感染、巨细胞病毒感染具有体外抗病毒作用，可抑制上述病毒感染所引起的细胞病变。

4.对小鼠心肌炎病毒模型有明显治疗作用，可降低心肌酶含量、减轻病理性改变。