[发明专利]利用基于胆固醇和磷酸胆碱两亲小分子制备超分子水凝胶的方法

说明书

技术领域

本发明涉及两亲小分子超分子水凝胶的制备方法，尤其涉及一种利用基于胆固醇和磷酸胆碱两亲小分子制备超分子水凝胶的方法。

背景技术

水凝胶因其优异的性能一直受到广泛的关注，其应用已经遍及生物医用领域、日用化妆品、食品工业乃至农业等领域。进年来，研究的兴趣热点逐渐转移至两亲小分子形成的超分子水凝胶(LWHG)，因为这种水凝胶具有一系列特殊的优势：超分子水凝胶本身具有良好的可降解性，凝胶的性能更易于调控，凝胶过程具有可逆性和对外界的刺激具有更灵敏的响应性使其在制作智能响应材料方面具有更大的潜力。超分子水凝胶剂的合理设计和凝胶性能的灵活控制仍然是难于克服的问题。目前很多超分子水凝胶剂都采用糖或者寡肽作为亲水部分，这种设计所得到的水凝胶往往易于受到环境中pH值或者离子强度的影响被破坏而失去凝胶的形态；超分子水凝胶剂的分子结构往往比较复杂，这造成制备困难，不能够大规模生产；很多超分子水凝胶剂的结构中含有稠环芳烃等强致癌物质，其生物毒性方面存在问题。因此，目前超分子水凝胶的应用受到很大限制。

良好的生物相容性是将LWHG用于生物医用领域的基本要求。选择生物体成分作为结构片段是构建生物相容性材料普遍采用的方法。所以本发明选用了生物分子胆固醇和磷酸胆碱相作为超分子水凝胶剂的主要部分，以获得良好的生物相容性。磷酸胆碱是细胞膜内的卵磷脂的极性基团。磷酸胆碱类的两性离子表面活性剂对环境中pH值和离子强度等因素表现出了良好的抗干扰能力，能够在很广泛的条件下使用。简单的分子结构是简化合成制备过程的先决条件，所以本发明采用简单的直线形单亲水基团分子结构，利用烷基链将胆固醇和磷酸胆碱相结合。这样不仅可以大大简化合成制备过程，而且可以方便的通过改变磷酸胆碱和胆固醇之间的烷基链的长度，或者改变磷酸胆碱之间的电荷中心的间距对所得超分子水凝胶的性能进行有效的调节。

发明内容

本发明的目的是克服一般利用两亲小分子所制备的超分子水凝胶体系中的缺点，提供一种利用基于胆固醇和磷酸胆碱两亲小分子制备超分子水凝胶的方法。

利用基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子制备超分子水凝胶的方法是：将0.1g～1000g基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子同1mL～1000mL水混合，在30℃～100℃的恒定温度下，搅拌1～100h，倒入模具中，静置冷却1h～200h，得到超分子水凝胶。

所述的基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子的分子结构式为：

其中m为0，2～20，n为2～8。

本发明与现有技术相比具有的有益效果：

1)制备过程中所采用的基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子具有制备合成过程简单高效，原料易于获取，价格低廉的特点；

2)水凝胶的制备程序简单直接、条件温和、易于操作，因此便于实际使用；

3)所得到的水凝胶生物相容性优异，而且机械性能良好、结构均匀、保湿性良好；

4)所得到的水凝胶的性能可以十分方便的通过改变胆固醇和磷酸胆碱之间的烷基链的长度和磷酸胆碱中电荷中心的间距灵活地调节。

5)所得的水凝胶的性能不会受到水环境中的pH值、离子强度、溶质等因素的影响，这使得凝胶不仅具有优异的稳定性，而且可以混入各种功能性或者活性成分，因此这种水凝胶可以作为良好的载体使用。

附图说明

图1是利用基于胆固醇和磷酸胆碱两亲小分子所制备的超分子水凝胶，m＝0，n＝3。

图2是利用基于胆固醇和磷酸胆碱两亲小分子所制备的超分子水凝胶的动态模量测试，m＝0，n＝3，其中储能模量高于损耗模量，证明处于凝胶态。

具体实施方式

胆固醇和磷酸胆碱都是十分重要的生物分子，将二者通过直链烷基相结合制备的两亲小分子无毒性，生物相容性良好；胆固醇之间的较强疏水作用力可以有效地改善超分子水凝胶的各种性能；磷酸胆碱基团则可以赋予两亲分子良好的亲水性和抵抗水溶液中其它离子破坏能力；胆固醇和磷酸胆碱之间的烷基链和磷酸胆碱中电荷中心间距的变化可以灵活有效地对所制备的超分子水凝胶的性能进行调节。这种超分子水凝胶在组织工程、药物传递、细胞培养、化妆品、食品以及农林园艺等方面有非常广阔的潜在应用前景。

利用基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子制备超分子水凝胶的方法是：将0.1g～1000g基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子同1mL～1000mL水混合，在30℃～100℃的恒定温度下，搅拌1～100h，倒入模具中，静置冷却1h～200h，得到超分子水凝胶。

所述的基于胆固醇和磷酸胆碱的两亲小分子的分子结构式为：