[发明专利]制备氨基三嗪烷氧基化物的方法

权利要求书

1.一种制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，包括使至少一种氨基三嗪烷氧基化物(a)与至少一种氨基三嗪(b)混合并与至少一种氧化烯(c)反应，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)可以通过使至少一种氨基三嗪(d)与至少一种氧化烯(e)和/或至少一种碳酸亚烷基酯(g)以及任选至少一种氨基三嗪烷氧基化物(f)反应而得到。

2.根据权利要求1的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)选自至少一种下式化合物或具有该式的化合物的混合物与至少一种氧化烯(h)的反应产物：

其中R'和R''各自选自H、支化或线性C1-C22化合物、聚丙二醇和聚乙二醇，R'''和R''''各自选自H、NR'R''、OH、卤化物、支化或线性C1-C22链、C6R5，其中R选自H、支化或线性C1-C22烷基链、芳基。

3.根据权利要求1或2的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和所述氨基三嗪(d)各自独立地选自下式化合物或者具有该式的化合物的混合物：

其中R'和R''各自选自H、支化或线性C1-C22化合物、聚丙二醇和聚乙二醇，R'''和R''''各自选自H、NR'R''、OH、卤化物、支化或线性C1-C22链、C6R5，其中R选自H、支化或线性C1-C22烷基链、芳基。

4.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪(b)和/或所述氨基三嗪(d)为2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪。

5.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)与所述氨基三嗪(b)的质量比为20:80-95:5，优选40:60-95:5。

6.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(f)选自至少一种下式化合物或具有该式的化合物的混合物与至少一种氧化烯(i)的反应产物：

其中R'和R''各自选自H、支化或线性C1-C22化合物、聚丙二醇和聚乙二醇，R'''和R''''各自选自H、NR'R''、OH、卤化物、支化或线性C1-C22链、C6R5，其中R选自H、支化或线性C1-C22烷基链、芳基。

7.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中存在所述氨基三嗪烷氧基化物(f)。

8.根据权利要求1-6中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中不存在所述氨基三嗪烷氧基化物(f)。

9.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氧化烯(c)、(e)、(h)和(i)各自独立地选自氧化丙烯、氧化乙烯、1,2-氧化丁烯、2,3-氧化丁烯、氧化异丁烯、1,2-氧化戊烯、氧化苯乙烯、表氯醇、缩水甘油及其混合物，优选氧化丙烯或氧化乙烯。

10.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述碳酸亚烷基酯(g)选自碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯、碳酸甘油酯及其混合物。

11.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)在溶剂存在下得到。

12.根据权利要求1-10中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中所述氨基三嗪烷氧基化物(a)在不存在溶剂下得到。

13.根据前述权利要求中任一项的制备氨基三嗪烷氧基化物的方法，其中氨基三嗪烷氧基化物(a)与至少一种氨基三嗪(b)和至少一种氧化烯(c)的反应在100-200°C的温度和1-10巴的压力下在不存在催化剂且不存在溶剂下进行。

14.一种可以通过权利要求1-13中任一项的方法得到的氨基三嗪烷氧基化物。

15.可通过权利要求1-13中任一项的方法得到的氨基三嗪烷氧基化物在表面活性物质，更具体为表面活性剂和乳化剂，用于含水体系、有机溶剂或聚醚多元醇的分散剂，用于水不溶性化合物的加溶剂(农业或药物助剂)，聚氨酯体系配制剂中的聚醚醇组分，优选硬质聚氨酯泡沫或聚氨酯涂料配制剂中的聚醚醇组分，更优选硬质聚氨酯泡沫体系中的聚醚醇组分中的用途。