[发明专利]β2m蛋白的治疗用途

权利要求书

1.药物产品，特征在于其包含β2m或该蛋白的功能变体作为活性成分。

2.根据权利要求1的药物产品，特征在于其包含β2m或该蛋白的功能变体作为唯一的活性成分。

3.根据权利要求2的药物产品，特征在于其由在药学上可接受的载体中的β2m或该蛋白的功能变体组成。

4.根据权利要求1-3任一项的药物产品，其中所述活性成分是人β2m蛋白。

5.根据权利要求1-3任一项的药物产品，其中所述活性成分是β2m蛋白的功能变体，其与人β2m蛋白具有至少70%、优选80%、更优选90%的同一性。

6.根据权利要求1-5任一项的药物产品，用于治疗自身免疫疾病。

7.根据权利要求6的药物产品，特征在于所治疗的自身免疫疾病是类风湿性多关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病、纤维肌痛、肌炎、强直性脊柱炎、I型胰岛素依赖性糖尿病、桥本甲状腺炎、阿狄森病、克罗恩病、乳糜泻、多发性硬化或肌萎缩侧索硬化。

8.根据权利要求1-7任一项的药物产品，用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALT）。

9.根据权利要求1-7任一项的药物产品，用于治疗多发性硬化。

10.根据权利要求1-7任一项的药物产品，用于治疗克罗恩病。

11.根据权利要求1-7任一项的药物产品，用于治疗类风湿性多关节炎。

12.根据权利要求1-77任一项的药物产品，用于治疗I型胰岛素依赖性糖尿病。

13.根据权利要求1-12任一项的药物产品，用于增加血液β2m的比例至2.5至12mg/l、优选3至8mg/l、更优选3至5mg/l的浓度。

14.根据权利要求1-13任一项的药物产品，用于降低患者中的MHC-I复合体的HC/β2m的摩尔比例。

15.根据权利要求1-13任一项的药物产品，用于治疗患有MHC-I复合体中的β2m缺乏的患者。

16.根据权利要求1-13任一项的药物产品，特征在于其由载入了β2m或该蛋白的功能变体的脂质体组成。

17.根据权利要求1-15任一项的药物产品，特征在于其以盐水形式制备并预先离体与待治疗的患者的血液、血清或淋巴细胞接触而温育。

18.包含根据权利要求1-17任一项的药物产品的组合物。

19.诊断自身免疫疾病的方法，特征在于其包括测定患者中的MHC-I复合体的细胞内或膜HC/β2m比例的步骤。

20.根据权利要求19的诊断方法，特征在于MHC-I复合体的HC/β2m比例是膜比例。

21.根据权利要求20的方法，特征在于其包括以下步骤：

i）从待筛选自身免疫疾病的患者提取细胞，优选淋巴细胞；

ii）从那些细胞提取MHC-I复合体；

iii）测定所述MHC-I复合体中包含的HC和β2m的各自的量；

iv）建立所述MHC-I复合体的HC/β2m摩尔比；

v）将所获得的HC/β2m比例与对照样品的HC/β2m比例进行比较。