[发明专利]从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的方法及其应用

权利要求书

1.一种从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组，其特征在于：由13种黄酮类化合物组成，具有如表1中所示结构（其中甘草查耳酮A 含量>6%，甘草黄酮B含量>0.7%，α,2',4,4'-四羟基查耳酮含量>0.1%）：

表1 甘草药渣有效成分组组成

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2.根据权利要求1所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法一，其特征在于：其制备方法包括如下步骤，

（1）干燥甘草药渣，粉碎后经溶剂提取法，采用60%-100%的乙醇或甲醇提取，减压回收提取液得粗提物；

（2）粗提物用蒸馏水混悬得到提取物混悬溶液，依次用石油醚或环己烷、乙酸乙酯萃取；

（3）步骤（2）所得乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱法分离，以石油醚/乙酸乙酯或石油醚/丙酮混合溶剂梯度洗脱；

（4）上述步骤（3）中所得流分经聚酰胺柱色谱分离，以甲醇/水或乙醇/水为流动相洗脱，得到有效成分组。

3.根据权利要求2所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法，其特征在于：萃取溶剂与提取物混悬溶液体积比为1：3－3：1，萃取次数为2－5次。

4.根据权利要求2所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法，其特征在于：硅胶柱色谱洗脱溶剂为10：1－1：2的石油醚/乙酸乙酯或石油醚/丙酮。

5.根据权利要求2所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法，其特征在于：聚酰胺柱色谱流动相为甲醇/水或乙醇/水，从甲醇/水或乙醇/水混合溶剂比例为1：9－9：1，甲醇/水或乙醇/水混合比例为3：7－6：4部分得目标有效成分组。

6.根据权利要求1所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法二，其特征在于：其制备方法包括如下步骤，

（1）干燥甘草药渣，粉碎后经溶剂提取法，采用60%-100%的乙醇或甲醇提取，减压回收提取液得粗提物；

（2）粗提物经大孔吸附树脂进一步纯化，依次用甲醇/水或乙醇/水洗脱；

（3）步骤（2）所得洗脱物经聚酰胺柱色谱分离，以甲醇/水或乙醇/水为流动相洗脱，得到有效成分组。

7.根据权利要求6所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法，其特征在于：大孔吸附树脂色谱洗脱溶剂甲醇/水或乙醇/水混合溶剂比例为1：9－9：1，甲醇/水或乙醇/水混合比例为5：5－9：1部分洗脱物合并得粗产品。

8.根据权利要求6所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组的制备方法，其特征在于：聚酰胺柱色谱分离，流动相为甲醇/水或乙醇/水，从甲醇/水或乙醇/水混合溶剂比例为1：9－9：1，甲醇/水或乙醇/水混合比例为3：7－6：4部分得目标有效成分组。

9.根据权利要求1所述的从甘草药渣中制备抗炎、抗肿瘤有效成分组，其特征在于：具有抑制肿瘤细胞生长作用、醌还原酶诱导作用、抗炎作用，可用于抗炎药物、抗肿瘤药物、肿瘤化学预防药物的开发和应用。