[发明专利]一种具有微纳结构的钛酸锂负极材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110351940.1 申请日: 2011-11-09
公开(公告)号: CN103107321A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 王瑾;王丹;何丹农 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
主分类号: H01M4/485 分类号: H01M4/485
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人: 唐莉莎
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 结构 钛酸锂 负极 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种电池电极材料的制备方法,特别是涉及一种具有微纳结构的钛酸锂负极材料的制备方法。 

背景技术

近来,尖晶石型钛酸锂作为一种新型的负极材料,具有“零应变”,循环性能好等优点,逐渐成为研究的热点。与传统的碳负极材料相比,“零应变”材料—钛酸锂相对于金属锂的电位为1.55V,远高于多数电解液的还原电压,可避免电解液的还原和钝化膜的生成,同时可阻止金属锂的生成,具有非常优异的循环性能和安全性能。因此,钛酸锂材料可作为锂离子电池的负极材料,受到广大研究者的广泛专注。但是,钛酸锂是一种绝缘材料,其导电性差,在大电流充放电时容量衰减快、倍率性能较差。

目前,提高其电子导电率的途径,主要是通过体相掺杂,如掺杂金属离子和碳包覆。掺杂金属离子虽可提高其电子导电率,但多以可逆循环容量的降低为代价。掺杂碳是提高钛酸锂材料的倍率性能的一种重要途径。另一种提高其倍率性能的有效途径是制备纳米颗粒,降低锂离子的扩散路径。但是,由于纳米粒子的表面与界面效应,表面能较高,表面活性很大,极不稳定,颗粒之间相互吸引团聚而降低其表面能和表面活性,从而逐渐失去纳米粒子的特性,长期循环性能不够理想。针纳米材料表面活性较高,极易发生团聚而失去活性,微纳结构的材料显示出其独特的优势,如分散性好、稳定性高、可调控等优点。

Electrochimica Acta 54 (2009) 6244-6249报道了一种通过水热法制备花状的Li4Ti5O12微球,该材料在1C倍率下的电池放电容量为163mAh/g,当充放电倍率增加到8C时,100次循环后,该花状Li4Ti5O12材料的容量仍保持在152mAh/g。但是该制备方法操作过程比较复杂,需要的原料、溶剂和操作要求也较高。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种应用于锂离子电池的钛酸锂负极材料的制备方法,由这种方法制备出应用于锂离子电池的微纳结构的钛酸锂负极材料。本方法采用球形二氧化钛为初始原料,以水或乙醇为反应溶剂,通过水热反应以及煅烧处理,制备得平均直径为1.5~3μm的毛绒状空心微球,微球由纳米片组成。该材料还表现出一定的介孔特性,内部微孔的平均直径为5~15nm。该微纳结构的介孔钛酸锂负极材料具有优异的大倍率放电特性。

为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种具有微纳结构的钛酸锂负极材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

a、将0.4毫升的0.1mol/L的聚乙二醇溶液溶于100毫升乙醇中,随后在通氮气的气氛下,逐滴加入2毫升的钛酸酯[Ti(OR)n],持续搅拌一段时间后,停止搅拌;将该悬浊液在室温下,通氮气的气氛下,静置一段时间,收集容器底部的沉淀物;将沉淀物过滤,使用无水乙醇清洗数次后,在真空烘箱内,60℃下烘干得二氧化钛前驱体;

b、在搅拌状态下,将二氧化钛前驱体加入到水,或水和乙醇的混合溶液中,在搅拌状态下继续加入氢氧化锂,继续搅拌10~30分钟;随后将溶液转入水热反应釜中,水热反应一段时间,反应结束后,自然冷却至室温,然后再进行过滤得到白色沉淀物,使用无水乙醇清洗数次后,在真空烘箱内,60℃下烘干得白色粉末;

c、将白色粉末在300℃~600℃条件下煅烧1~6小时,得到成品钛酸锂负极材料。

所述的钛酸酯[Ti(OR)4]中R为—CnH2n+1,n=2~4。

所述的聚乙二醇的分子量为400~20000。

步骤(a)中所述的搅拌的时间为2~5小时。

步骤(a)中所述的搅拌转速为200~500r/min。

步骤(a)中所述的静置时间为2~24小时。

步骤(b)中所述的水和乙醇的混合溶液中乙醇的体积分数为0%~80%。

步骤(b)中所述的二氧化钛前驱体和氢氧化锂(LiOH·H2O)的质量比为2:1~3:1。

步骤(b)中所述的水热反应的温度范围为150~200℃,水热反应的时间为5~24小时。

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