[发明专利]使用固体载体清除剂纯化放射性标记产物的方法

权利要求书

1.一种方法，所述方法包括下列步骤：

(a)将式(III)的放射性标记产物和过量式(I)前体的溶液相混合物：

其中XY是官能团，且R^*是放射性同位素或放射性标记部分；与式(IV)化合物接触：

其中Z是清除基团；

如此式(IV)和式(I)化合物可以互相形成共价键；

(b)从溶液相中分离出纯化的式(III)的放射性标记产物，

其中式(III)的放射性标记产物含有¹⁸F-标记，并且选自：

2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖([¹⁸F]-FDG)；

6-氟-L-DOPA([¹⁸F]-FDOPA)；

3’-脱氧-3’-氟胸腺嘧啶脱氧核苷([¹⁸F]-FLT)，[¹⁸F]氟代酪氨酸；

5-[¹⁸F]氟尿嘧啶；

5-[¹⁸F]氟胞核嘧啶；

2-(1，1-二氰基丙烯-2-基)-6-(2-氟乙烷基)-甲基氨基-萘([¹⁸F]-FDDNP)；

2-氟(2(S)-氮杂环丁烯基甲氧基)吡啶，5-氟(2(S)-氮杂环丁烯基甲氧基)吡啶，和6-氟(2(S)-氮杂环丁烯基甲氧基)吡啶；

N-琥珀酰亚胺基-4-[¹⁸F]氟化安息香酸([¹⁸F]-SFB)；

¹⁸F-标记的氨基酸例如[¹⁸F]-1-氨基-3-氟环丁烷-1-甲酸([¹⁸F]-FACBC)；

[¹⁸F]-标记的苯并噻唑；

[¹⁸F]氟托烷例如2β-甲酯基-3β-(4-[¹⁸F]氟苯基)托烷([¹⁸F]CFT)或N-[¹⁸F]氟丙基-2β-甲酯基-3β-(4-碘苯基)去甲托烷([¹⁸F]FP-CIT)；

[¹⁸F]FETNIM；

[¹⁸F]多巴胺，

¹⁸F-标记的肽例如促生长素抑制素类似物，例如奥曲肽，铃蟾肽，血管活性肠内肽，趋药性肽类似物，α-黑素细胞刺激激素，神经降压素，Arg-Gly-Asp肽和其类似物，人类前胰岛素连接肽，内皮素，血管紧缩素和甲酸基-正亮氨酰基-亮氨酰基-苯丙氨酰基-正亮氨酰基-酪氨酰基-赖氨酸descry，或其任一的被护衍生物。