[发明专利]一种制何首乌多糖及其在制备抗衰老药物中的应用

权利要求书

1.一种制何首乌多糖，其特征在于是由以下方法制备而成：

（1）将制何首乌粉碎，95体积%乙醇回流脱脂，滤出溶剂，滤渣干燥后再用80体积%乙醇回流提取，滤出溶剂，滤渣干燥后得到脱脂制何首乌粉；

（2）脱脂制何首乌粉加入10~20倍体积的水，pH值为7.0的条件下在60~90℃恒温水浴中提取2~4次，每次1~2h，然后过滤，浓缩滤液到相对密度1.05；

（3）将浓缩后的滤液加入淀粉酶，37℃恒温过夜，得到脱淀粉后的浓缩液；

（4）向脱淀粉后的浓缩液加入乙醇，调整使含醇量为50~80体积%，静置过夜，离心，收集沉淀，得到除淀粉的制何首乌粗多糖；

（5）对除淀粉后的制何首乌粗多糖进行除蛋白、除色素处理，最终得到制何首乌多糖。

2.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（2）中加入水的体积为脱脂制何首乌粉末质量的15倍。

3.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（2）中恒温水浴温度为90℃，提取2次，每次提取时间为1h。

4.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（3）中加入淀粉酶的量为每100g浓缩后的滤液加入20mg淀粉酶。

5.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（4）中含醇量调整为60体积%。

6.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（5）中所述除蛋白是用Sevag法脱蛋白6次。

7.根据权利要求1所述的制何首乌多糖，其特征在于步骤（5）中所述除色素是向制何首乌粗多糖水溶液中加入双氧水使其质量百分比浓度为10%，45℃条件下脱色4h。

8.权利要求1所述的制何首乌多糖在制备抗衰老药物中的应用。

9.根据权利要求8所述制何首乌多糖在制备抗衰老药物中的应用，其特征在于所述衰老为由H₂O₂和/或D-半乳糖引起的衰老。

10.根据权利要求9所述制何首乌多糖在制备抗衰老药物中的应用，其特征在于所述抗衰老药物为清除氧自由基药物、保护谷胱甘肽过氧化物酶活力药物和/或保护超氧化物歧化酶活力药物。