[发明专利]一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用有效
申请号: | 201110300136.0 | 申请日: | 2011-09-27 |
公开(公告)号: | CN102911350A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 杨立群;顾忠伟;李建新;关艳敏;杨丹;孟舒 | 申请(专利权)人: | 辽宁省计划生育科学研究院;四川大学 |
主分类号: | C08G64/30 | 分类号: | C08G64/30;C08G63/664;C08G69/40 |
代理公司: | 沈阳优普达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 俞鲁江 |
地址: | 110031 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环状 碳酸 生物降解 材料 中的 应用 | ||
1.一种六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,所述六元环状碳酸酯为5,5′-氧基二亚甲基二(5-乙基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮),英文名称为5,5′-oxybis(methylene)bis(5-ethyl-1,3-dio-xan-2-one),其可自身交联或与其它的脂肪族环酯单体交联,得到的交联聚合物可作为生物降解材料。
2.根据权利要求1所述的六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,所述的交联为化学交联。
3.根据权利要求1或2所述的六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,5,5’-氧基二亚甲基二(5-乙基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮)自身进行交联的过程为,在惰性气体保护下,向5,5’-氧基二亚甲基二(5-乙基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮)单体中,加入辛酸亚锡,二者的摩尔比为100∶0.01~10,真空条件下,在80~180℃下搅拌,持续聚合反应12~72h;产物用乙醇、甲醇、乙醚、石油醚中一种以上的溶剂进行洗涤,真空干燥后得到均聚交联物。
4.根据权利要求1或2所述的六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,5,5’-氧基二亚甲基二(5-乙基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮)与其它的脂肪族环酯单体交联的过程为,在惰性气体保护下,向摩尔比为1∶1~100000的5,5’-氧基二亚甲基二(5-乙基-1,3-二氧杂环己烷-2-酮)单体与脂肪族环酯单体的混合物中,加入上述混合单体摩尔总数的0.01~10%的辛酸亚锡,真空条件下,在80~180℃下搅拌,持续聚合反应12~72h;产物用乙醇、甲醇、乙醚、石油醚中一种以上的溶剂进行洗涤,真空干燥后得到交联聚合物。
5.根据权利要求1所述的六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,所述的脂肪族环酯单体为交酯、内酯、碳酸酯、内酰胺、吗啉二酮、二酸酐、磷酸酯或上述化合物的衍生物中的一种以上。
6.根据权利要求5所述的六元环状碳酸酯在生物降解材料中的应用,其特征在于,所述的脂肪族环酯单体为乙交酯、L-丙交酯、DL-丙交酯、β-丙内酯、(R,S)-α-甲基--丙内酯、3-甲基-β-丙内酯、β-苄氧羰基-β-丙内酯、β-丁内酯、γ-丁内酯、α-溴-γ-丁内酯、α-亚甲基-γ-丁内酯、(R)-3-羟基-γ-丁内酯、(R)-(-)-4-羟甲基丁内酯、(S)-(+)-4-羟甲基丁内酯、(S)-(-)-α-羟基-γ-丁内酯、(S)-3-羟基-γ-丁内酯、DL-α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯、δ-戊内酯、β-甲基-δ-戊内酯、(R)-4-甲基-δ-戊内酯、DL-β-甲基-β-羟基-δ-戊内酯、(R)-5-甲基-δ-戊内酯、γ-戊内酯、ε-己内酯、δ-己内酯、γ-己内酯、5-羟基己内酯、3-甲基-4-氧代-6-己内酯、3-甲基-ε-己内酯、4-甲基-ε-己内酯、4-乙基-ε-己内酯、4-丙基-ε-己内酯、5-甲基-ε-己内酯、6-甲基-ε-己内酯、γ-庚内酯、7-甲基庚内酯;γ-辛内酯、δ-辛内酯、8-甲基辛内酯、4-羟基-3-甲基-辛内酯、1,4-辛内酯、γ-壬内酯、δ-壬内酯、γ-癸内酯、δ-癸内酯、ε-癸内酯、4-羟基十一酸-γ-内酯、δ-十二内酯、γ-十二内酯、12-甲基-十二内酯、2-亚甲基-4-氧代-12-十二内酯、三亚甲基碳酸酯、5-苄氧基三亚甲基碳酸酯、5-苄氧羰基三亚甲基碳酸酯、5-烯丙氧基三亚甲基碳酸酯、5-甲基-5-苄氧羰基三亚甲基碳酸酯、5-乙基-5-羟甲基三亚甲基碳酸酯、5-乙基-5-苯基三亚甲基碳酸酯、5-乙基-5-丁基三亚甲基碳酸酯、2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯、2-乙氧羰基-2-甲基三亚甲基碳酸酯、2-甲基-2-炔丙氧羰基三亚甲基碳酸酯、2-甲基-2-烯丙氧羰基三亚甲基碳酸酯、2-甲基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯、2-乙基-2-肉桂酰氧甲基三亚甲基碳酸酯、2,4-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮、1-乙烯基-2,4-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮、1,3-二氧戊环-2-酮、1,4-二氧六环-2-酮、5-苄氧甲基-1,4-二氧六环-2-酮、1,5-二氧杂环庚烷-2-酮、己内酰胺、N-乙酰己内酰胺、N-乙烯基己内酰胺、DL-氨基己内酰胺、3-亚戊烯基-4-丁内酰胺、N-溴己内酰胺、N-甲基己内酰胺、庚内酰胺、(±)-α-氨基-ε-己内酰胺、吗啉-2,5-二酮、3-甲基吗啉-2,5-二酮、3-(苄氧羰基乙基)-吗啉-2,5-二酮、(3S,)-3-(苄氧羰基甲基)吗啉-2,5-二酮、(3S,6RS)-3-(苄氧羰基甲基)-6-甲基-吗啉-2,5-二酮、(3s,6RS)-3-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-6-甲基-吗啉-2,5-二酮、(3S,6RS)-3-对甲氧苄基硫代羟甲基-6-甲基-吗啉-2,5-二酮、3-N-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮、6-异丙基-吗啉-2,5-二酮、6-异丙基-3-甲基-吗啉-2,5-二酮、马来酸酐、丁二酸酐、甲基丁二酸酐、2-亚甲基-丁二酸酐、四氟丁二酸酐、戊二酸酐、3,3-四亚甲基戊二酸酐、3,3-二甲基戊二酸酐、2,2-二甲基戊二酸酐、3-乙基-3-甲基戊二酸酐、六氟戊二酸酐、己二酸酐、癸二酸酐、N-羧基-L-丙氨酸-环内酸酐、2-甲氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、2-乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、2-氯乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、2-炔丙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、5,5-二甲基-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷、5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-酮、亚乙基乙基磷酸酯(EEP),亚乙基异丁基磷酸酯(EIBP),亚乙基十二烷基磷酸酯(ELP),亚乙基十八烷基磷酸酯(ESP)中的一种以上。
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