[发明专利]一种医用增强纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种医用增强纤维，为纳米或微米级羟基磷灰石HA纤维单晶，其中纳米或微米HA纤维中的钙磷元素Ca/P摩尔比为1.50~1.90。

2.如权利要求1所述的医用增强纤维，其特征在于：所述纳米HA纤维的直径在1~500nm，平均长度超过200μm，最大长径比达1000~5000；所述微米级的HA纤维的直径大于0.5μm、小于20μm；长径比大于200、小于2000。

3.如权利要求1所述的医用增强纤维，其特征在于：所述纳米或微米HA纤维中含有掺杂元素，含量为0.01~7.8%。

4.如权利要求3所述的医用增强纤维，其特征在于：所述掺杂元素选自银、锶、镁、锌、氟、碳、铜元素中一种或多种元素离子。

5.如权利要求1~4中任一项所述的医用增强HA纤维，其制备方法包括以下步骤：

步骤1：配制一定浓度的稀硝酸溶液，加入一定量的钙盐和磷酸盐，配制成含有一定钙离子和磷酸根浓度的溶液；

步骤2：随后加入一定量的pH调节剂，并控制在一定的浓度范围内；

步骤3：然后加入一定量的表面活性剂，并搅拌混合均匀，表面活性剂控制在一定的浓度范围内；

步骤4：将溶液倒入高压釜内，在一定温度下反应一定时间后，冷却至室温；

步骤5：将高压釜内的溶液进行离心，将所得沉淀烘干，制备得到纳米级或微米级的HA纤维。

6.如权利要求5所述的医用增强纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤1中，钙盐及磷酸盐溶解于硝酸所形成的混合溶液中钙离子和磷酸根离子的摩尔浓度比为1:1。

7.如权利要求5所述的医用增强纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤1中硝酸的浓度为0.01~0.8 mmolL^-1；钙盐选自硝酸钙、氯化钙中一种或二者组合；磷酸盐选自磷酸氨、磷酸氢二氨、磷酸钠、磷酸氢钠、磷酸钾、磷酸氢钾中的一种或多种的组合；钙盐及磷酸盐两种盐溶解于硝酸所形成的混合溶液中钙离子浓度范围为10~100 mmolL^-1，磷酸根的浓度范围是10~100 mmolL^-1；所述步骤2中，pH调节剂选自乙酰胺、二甲基乙酰胺、三甲基乙酰胺中的一种或多种的组合，浓度范围为0.1~2 molL^-1；所述步骤3中，表面活性剂选自阴离子表面活性剂中的十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基硫酸钠中的一种或多种的组合，浓度范围为1~50 mmolL^-1；所述步骤4中，反应温度范围80~180℃，反应时间3~12 h。

8.如权利要求5所述的医用增强纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤1中，进一步加入一种或多种掺杂元素的盐；所述掺杂元素的盐选自硝酸银、磷酸氢锶、碳酸锶、硝酸锌、六氟磷酸、氟化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵、氯化镁、硝酸铜中一种或多种，浓度范围为0.001~10 mmolL^-1。

9.如权利要求7所述的医用增强纤维的制备方法，其特征在于：其中，当步骤1中钙离子浓度范围为35~45 mmolL^-1，磷酸根的浓度范围是35~45 mmolL^-1，步骤4中的反应温度120~140℃，反应时间4~6小时，制备纳米级HA纤维。

10.如权利要求7所述的医用增强纤维的制备方法，其特征在于：其中，当步骤1中钙离子浓度以及磷酸根的浓度范围均为10~35mmolL^-1、或者45~100mmolL^-1，步骤4中的反应温度80~120℃、或140~180℃，反应时间3~4小时、或6~12小时，制备得到微米级HA纤维。